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编号:13817504
CYP2D6基因多态性对TAM疗效影响新进展(2)
http://www.100md.com 2020年8月15日 《中国医学创新》 202023
     2 CYP2D6的基因多态性及分型

    2.1 基因多态性 CYP2D6是细胞色素酶P450(CYP450)超家族中的一个成员,其位于第22号染色体(22q13.1)上,基因全长7 kb,包括9个外显子和8个内含子;其编码区长度为1 491 bp,由497个氨基酸组成,主要在肝脏中表达,可代谢多达25%的常用药物。CYP2D6基因多态性主要是单核苷酸突变(single nucleotide polymorphisms,SNPs),即单个碱基的缺失、插入引起读码框架移位或碱基替换引起氨基酸的改变、大片段基因的丢失以及多基因拷贝(基因的复制或扩增),目前已知的CYP2D6等位基因变异已达100多种,从而导致酶活性及数量的改变,最终使人体对药物的反应表现出较大的个体差异[12]。

    2.2 分型 根据对CYP2D6活性的预期影响,将最常报道的等位基因分为三类(正常功能组:CYP2D6*1,*2;功能下降组:CYP2D6*9,*10,*17,*41;无功能组:CYP2D6*3,*4,*5,*6),并给每个功能状态分配一个活动值,范围0~1(例如 ......
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