【摘要】 目的：评估晚期乳腺癌患者使用酪氨酸激酶抑制剂(TKI)类抗血管药物的效果和安全性。方法：回顾性分析2020年6月—2022年7月在吉林省肿瘤医院晚期乳腺癌治疗的102例患者，将接受TKI类抗血管药物患者所接受治疗方案将患者作为观察组(41例)，同期接受白蛋白结合型紫杉醇治疗作为对照组(61例)。对比两组客观缓解率(ORR)、临床获益率(CBR)、无进展生存时间(PFS)、总生存时间(OS)；检测血清肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原(CA)153、组织多肽特异抗原(TPS)]；按照CTCAE 4.0标准进行分类和记录不良反应。结果：观察组ORR为34.15%，CBR为58.54%，PFS为(11.51±1.64)个月，OS为(28.45±4.84)个月。治疗后，同对照组相比，观察组CEA、CA153、TPS更低，差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组1级、2级、3级、4级不良反应与对照组相比，差异均无统计学意义(P>0.05)。结论：TKI类抗血管药物在晚期乳腺癌治疗中显示出一定的效果，具有较高的疾病控制率和可接受的安全性。然而鉴于缺乏完全缓解病例，未来研究需进一步探索与其他治疗方法的联合应用，以提高晚期乳腺癌患者的总体治疗效果。

    【关键词】 晚期乳腺癌 酪氨酸激酶抑制剂 抗血管药物 无进展生存时间 不良反应

    Observation of the Efficacy and Safety of TKI Class Anti-angiogenic Drugs in the Treatment of Advanced Breast Cancer/YE Mingshi ......