如何减少常见遗传病的发病
新生儿,遗传性疾病,筛查,参与率,苯丙酮尿症,甲状腺功能低下,听力,智力
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【摘要】目的了解新生儿遗产疾病的筛查情况，查找新生儿遗传疾病筛查参与率低的原因，提出干预措施，以达到减少常见遗传病的临床表现的发病，维护患遗传疾病的新生儿的健康成长。方法对东方市妇幼保健院2009年1~12月住院分娩婴儿参与新生儿疾病资料进行回顾性分析。结果2009年1~12月在东方市妇幼保健院出生的新生儿参与新生儿遗传疾病筛查均低于50%，且长期处于停滞状态。结论新生儿遗传疾病的筛查并未引起基层广大群众的理解、认可、重视并积极的参与。
【关键词】新生儿；遗传性疾病；筛查；参与率；苯丙酮尿症；甲状腺功能低下；听力；智力
新生儿疾病筛查是医疗保健机构在新生儿群体中，用快速、简便、敏感的检查方法对一些危及儿童生命、危害儿童生长发育，导致儿童智能障碍的一些先天性、遗传性疾病进行群体筛检，从而使患儿在临床上未出现疾病表现而其体内生化、激素水平已有明显变化时就做出早期诊断，结合有效治疗，避免患儿重要脏器出现不可逆性的损害，保障儿童正常的体格发育和智能发育的系统服务。
1资料与方法
1.1一般资料选择2009年1~12月在东方市妇幼保健院住院分娩的新生儿 ......
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