川崎病早期诊断及早期治疗58例的临床分析
皮肤黏膜淋巴结综合征,典型和不完全性川崎病,免疫球蛋白,冠状动脉病变,早期防治
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【摘要】目的总结川崎病(KD)早期诊断和确定诊断有价值的临床特征。方法分析2007年6月～2010年10月58例KD患儿的临床资料，分为典型KD组和不完全性KD组。结果58例中，典型KD 46例，不完全性KD 12例。不完全性KD冠状动脉病变(CAL)发生率较高(P<0.05)；除肛周脱屑外，其他临床症状发生较少(P<0.01)。结论不完全性KD的CAL发生率较高，肛周脱屑可以作为完全性KD早期诊断依据之一，临床应重视早期诊断和早期治疗。
【关键词】皮肤黏膜淋巴结综合征；典型和不完全性川崎病；免疫球蛋白；冠状动脉病变；早期防治
川崎病(KD)又名皮肤黏膜淋巴结综合征，1967年由日本川崎富作医生首先报道，主要病理改变为全身非特异性血管炎，多侵犯冠状动脉，部分患儿形成冠状动脉瘤，其中少部分患儿冠状动脉可发生狭窄或血栓，甚至心肌梗死。目前KD已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一[1]。现对笔者所在医院58例川崎病患儿的临床资料进行回顾性分析，总结典型KD和不完全性KD的临床特点，分析不完全性KD早期诊断的相关因素，预后与治疗的关系，以提高KD的诊疗水平。
1资料与方法
1.1一般资料本组58例患儿于2007年6月～2010年10月在笔者所在医院儿科住院治疗，采用第三届国际川崎病会议修订的诊断标准进行诊断，典型KD 46例，不完全性KD 12例。其中男36例 ......
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