当前位置: 首页 > 期刊 > 《中外医学研究》 > 201130
编号:13760136
显微镜下多血管炎5例临床分析(2)
http://www.100md.com 2011年10月25日 《中外医学研究》 201130
     实验室检查方面:白细胞计数、血小板计数增高,红细胞沉降率增快,补体C3、C4可正常,类风湿因子阳性率39%~50%,抗和抗体21%~33%,镜下血尿全有,(多>3 g/24 h)该病几乎100%累及肾小球,可引起急进性型肾小球肾炎,表现为血尿、蛋白尿、血肌酐、血尿素氮升高,不经治疗迅速发展为肾功能衰竭。高血压不多见,很少发展为肾病综合征。本文中3例血沉增快,4例白细胞计数升高,4例镜下血尿,5例血肌酐、血尿素氮均升高,2例血压升高。肾组织活检在MPA的诊断中也很重要,本文中只进行了2例。P-ANCA检查也很重要,本文中5例均为阳性。

    该病在治疗上主要是应用糖皮质激素和免疫抑制剂治疗。其中早期诊断、早期治疗是改善本病预后的主要因素,严重的肾功能衰竭者预后较差,有报道比较确诊时血肌酐>500 mmol/L和<500 mmol/L两组,前者死亡率47%,后者15%,说明了早期治疗以及肾功能的重要性[5]。临床上有组织缺血及广泛的炎症所致的全身表现,P-ANCA阳性,即应疑诊-MPA,尽快进行各项有关检查,综合做出正确诊断,以便于早期治疗。本文中5例患者均用过糖皮质激素治疗(强的松、甲基强的松龙、氢化可的松),5例用过CTX(环磷酰胺)3例用过MTX(氨甲喋呤)治疗,其中4例好转出院,1例死亡。所以糖皮质激素和免疫抑制剂治疗MPA是有效的,本病一旦确诊,应尽早应用糖皮质激素和免疫抑制剂以提高患者的生存率。

    参考文献

    [1]Jennette JC,Falk RJ,Andrassy K,et al.Nomenclature of systemic vasculitis:Proposal of an intemational consensus conference.Arthritis Rheum,1994,37:187-192.

    [2]Davson J,Ball J,Platt R.The kidney in periarteritis nodosa.Q J Med,1948,17:175.

    [3]蔡柏蔷,李龙云.协和呼吸病学.北京:中国协和医科大学出版社,2005:1248.

    [4]Haworth SJ,Savage COS,Carr D,Hughes JMB,Rees AJ.Pulmonary haemorrhage complicating Wegener`s granulomatosis and microscopic polyarteritis.Br Med J,1985,290:1775-1778.

    [5]Gordon M,Luqmani RA,Adu D,Greaces I,Richards N,Michael K,Emery P,Howie AJ,Baon PA.Relapses in patient with a systemic vasculitis.Q J Med,1993,86:779-789.

    【收稿日期】2011-04-21, http://www.100md.com(阿丽娅•牙生 古丽夏提•巩乃斯别克 吐尔逊古力 艾合提热)
上一页1 2