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彩超诊断乳腺良恶性疾病的价值(2)
http://www.100md.com 2011年12月5日 《中外医学研究》 201134
     317钙化灶几乎50%~55%的乳腺癌伴有微小钙化灶,钙化灶也可以是乳腺癌的唯一重要征象[4]。Kasumi[5]曾以碳酸盐取代微钙化点进行超声检测试验,提示高频超声能检出比钼靶摄影更小的钙化灶。故根据乳腺钙化灶的声像图特点进行良恶性疾病的鉴别诊断[6]。本组107例中有2例是表现仅为钙化灶的导管内癌;51例为肿块伴微小钙化灶的浸润癌。

    318血流CDFI血流信号的多少、血管的走行及粗细,对鉴别肿块良恶性有重要的意义。乳腺癌可分泌一种肿瘤血管生成因子,它使肿瘤部位形成丰富的血管网[7]。乳腺癌肿块内部血流分级多为以Ⅱ、Ⅲ级,血流丰富,血管走行不规则,粗细不一。841例手术病例中肿块有血流的有811例。而107例恶性病例中98例有异常血流。

    319淋巴结淋巴结的检查非常重要。乳腺癌癌转移,第一站往往是腋下淋巴结。隐匿性乳腺癌能首先表现为腋下淋巴结肿大,而乳腺内查无肿块。彩超已经成为浅表淋巴结首选的检查方法,文献[8]报道超声检查判断淋巴结转移的敏感性为682%~920%,特异性为90%~100%。淋巴结转移癌常表现为形态改变,短径增大,长径/短径≤2;淋巴结一般都有包膜,若边界不清,则预后较差;皮质不均匀增宽;髓质移位或消失;周边血流丰富、血管走行不规则、粗细不一致;部分淋巴结可有液化或钙化,较晚期的淋巴结可出现融合。
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    3110病变侧841例病例中,导管内乳头状瘤病2例,其中1例为单侧,1例为双侧。本组107例恶性病例中,单侧106例,双侧1例。乳腺癌双侧同时发病率较低,但也需重视,否则容易忽视。

    3111数量大部分多发肿块为良性病变,乳腺癌肿块大多数为单发,但是在某一部位反复发作的病例、良性肿块与恶性肿块同时存在的也不乏见。本组恶性病例中,有5例为纤维腺瘤与乳腺癌病灶同时存在,1例为多发病灶均为癌灶;有3例是有乳腺纤维腺瘤手术史,在原手术部位复发,病变为肉瘤1例,病变为原位癌1例,病变为浸润性乳腺癌1例。因此多发病灶也不能忽视,需认真仔细检查每一个对象。

    彩超对乳腺的皮肤、皮下组织、乳腺导管、腺体及间质等乳腺结构能清楚显示,为超声诊断提供了声像图依据,不仅能判断临床关注的区域有无真正意义的乳腺肿块,鉴别其肿块的物理性质,同时也能提示肿块的良、恶性,并发现临床触诊阴性的乳腺小肿块。

    32超声图像的指导意义2003年美国放射协会仿照钼靶BI-RADS制定了针对超声诊断的BI-RADS[9]:0级:需要其他影像学检查;1级:阴性;2级:良性,包括单纯囊肿,乳腺内淋巴结、植入的假体、随访观察无变化的手术后变化;3级:可能良性,建议短期随访观察,包括考虑为纤维腺瘤的病变,复杂囊肿,成簇微小囊肿;4级:可疑恶性,建议活检;5级:高度提示恶性,应进行适当处理;6级:活检已经证实为恶性。笔者所在医院应用BI-RADS分级标准来规范对乳腺疾病的诊断,对分级为3级或3级以上的采取手术活检,防治乳腺癌。本组恶性病例中,最小的癌肿块是05 cm×05 cm,病理为原位癌。对于超声检查发现的较小的临床不能触及的可疑肿块,笔者所在医院用超声定位下肿块切除或超声引导下Mammotome旋切术切除,均取得很好疗效。根据超声图像的分级标准来诊断,临床加以触诊和钼靶检查,达到对乳腺疾病早诊断早治疗。
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    乳腺癌治疗的成功很大程度上取决于患者确诊时疾病的分期情况。发现一个较早期的乳腺癌对患者的意义远大于目前任何治疗方案[10]。彩超检查能提示有无肿块,且又能了解临近器官是否浸润、腋窝淋巴结有无转移,区域淋巴结扫查有助于对乳腺癌的进一步确诊及术前临床分期[11,12],对于指导临床治疗及判断预后有重要意义。因此,彩超可作为乳腺癌普查的理想检查方法之一。它对乳腺癌早发现、早诊断、早治疗,从而降低乳腺癌的发生率有较高的临床价值。但该项检查的诊断准确率受操作医生水平影响较大,相信通过不断学习总结操作医生及临床医生的诊断能力会大大提高。

    参考文献

    [1]谢海珊,丛林,李丽萍.乳腺超声在妇女健康体检中的应用价值[J].临床和实验医学杂志,2011,9(16):23-24.

    [2]李树玲.乳腺肿瘤学[M].第2版.北京:科学技术文献出版社,2007:203
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    [3]严松莉.乳腺超声与病理[M].北京:人民卫生出版社,2009:7

    [4]Vibert JF,Valleron AJ.Automatic detection of microcalcifications in mammography using a neuromimetic system based on retina[J].Stud Health Technol Inform,2003,95(5):589-594

    [5]Kasumi F.Can microcalcifications located within breast carcinomas be detected by ultrasound imaging[J].Ultrasound Med Biol,1988,14(Suppl 1):175-182

    [6]王艳,林礼务,高上达,等.超声检查诊断乳腺良、恶性肿瘤的价值[J].中国医学影像学杂志,2005,13(1):26-28
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    [7]王辅林,韦立新,陈乐真.血管内皮生成因子、微血管密度与乳腺癌淋巴结转移及预后的关系[J].中华病理学杂志,2000,29(3):172

    [8]燕山.浅表淋巴结的超声诊断[J].中国超声医学杂志,2000,16(3):230-233

    [9]石健,王彬,刘荫华.乳腺高频彩色多普勒超声检查中应用BI-RADS分级诊断标准对乳腺疾病的诊断价值[J].中国医学影像技术,2010,26(5):877-880

    [10]沈镇宙,邵志敏.乳腺肿瘤学[M].上海:上海科学技术出版社,2005:37

    [11]顾秀芬,陈建国,芦金飞.彩色多普勒超声100例乳腺肿瘤诊断及鉴别诊断分析[J].肿瘤学杂志,2010,15(6):43-44

    [12]叶长空.高频彩超对乳腺良恶性肿块的鉴别诊断价值[J].中国医药导报,2010,5(16):101-102

    【收稿日期】2011-09-21, 百拇医药(陈小燕)
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