吉非替尼与多西他赛二线治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察
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【摘要】 目的：观察吉非替尼与多西他赛二线治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer，NSCLC)的临床疗效及毒副作用。方法：78例一线化疗失败晚期NSCLC患者，随机分为吉非替尼组和多西他赛组，吉非替尼组：英国阿斯利康公司生产吉非替尼(易瑞沙)250 mg，每天一次口服，维持治疗直至病情进展或出现不能耐受的不良反应。 多西他赛组：江苏恒瑞公司产多西他赛(艾素)75 mg/m2，静滴1 h，第1天，每21天重复，至少接受2个疗程。结果：78例NSCLC均可评价疗效，吉非替尼组40例CR+PR 10例，有效率25.0%，中位生存时间为7.2个月，多西他赛组38例， CR+PR 7例，有效率18.4%，中位生存时间为6.8个月，两组有效率相当(P=0.785)。在病理类型亚组分析，吉非替尼组中腺癌亚组的治疗有效率及中位生存期有明显优势。两组的主要不良反应不同。吉非替尼组皮疹发生率分别为80.0%，明显高于多西他赛组(P<0.01)，多西他赛组白细胞减少血小板减少发生率明显高于吉非替尼组(P=0.000)。吉非替尼组耐受性更好，但治疗费用高于多西他赛组。结论：作为二线药物治疗晚期非小细胞肺癌，吉非替尼与多西他赛相比，疗效相近，不良反应轻，耐受性好，生存质量改善率更高，特别值得推荐于非小细胞肺癌EGFR突变者优势人群。
【关键词】 吉非替尼； 多西他赛； 非小细胞肺癌； 化疗
中图分类号 R714.258文献标识码 A文章编号 1674-6805(2012)14-0007-03
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