沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)治疗咳嗽变异性哮喘的疗效分析
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【摘要】 目的：探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)对咳嗽变异性哮喘(CVA)患者的临床疗效。方法：60例CVA患者随机分为试验组和对照组，每组30例。对照组使用复方甲氧那明胶囊(阿斯美)，3次/d，每次2粒，口服。试验组使用沙美特罗替卡松粉吸入剂，2次/d，每次一吸。两组总疗程均为12周。观察两组治疗前后临床症状、肺功能的变化。结果：两组药物治疗后临床咳嗽症状改善明显，对照组总有效率为83.3%，试验组总有效率为96.6%，两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后试验组较对照组FEV1/FVC、FEV1占预计值百分比提高更为显著，两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后试验组较对照组最大呼气峰流速(PEF)下降更为显著，两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。 结论：舒利迭在治疗CVA中疗效确切，值得推广。
【关键词】 咳嗽变异性哮喘； 沙美特罗替卡松粉吸入剂； 肺功能； 最大呼气峰流速
中图分类号 R562.2 文献标识码 B 文章编号 1674-6805(2012)32-0032-02
咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma，CVA)是一种以咳嗽为主要症状，而无喘息症状和体征的特殊类型哮喘，是引起慢性咳嗽最常见的疾病之一。CVA存在气道高反应性，气道持续炎症和气道重塑，治疗上以缓解气道炎症为主，结合支气管扩张剂使用。以下是笔者所在医院对CVA患者使用传统治疗(复方甲氧那明胶囊)和使用沙美特罗替卡松粉吸入剂吸入治疗的观察。现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取2011年12月-2012年6月笔者所在医院确诊为咳嗽变异性哮喘(CVA)的60例患者，其中女36例，男24例，年龄26～65岁。诊断均符合中华医学会呼吸病学分会哮喘组制定的《咳嗽的诊断与治疗指南2009版》中的诊断标准(CVA)：(1)慢性咳嗽，常伴有明显的夜间刺激性咳嗽；(2)支气管激发试验阳性或呼气峰流速(PEF)日间变异大于等于20%，或支气管舒张试验阳性；(3)支气管舒张剂有效；(4)排除其他原因引起的慢性咳嗽[1]。所有患者随机分为试验组和对照组，每组30例，两组一般资料比较差异无统计学意义。
1.2 方法
对照组使用复方甲氧那明胶囊(商品名：阿斯美，第一三共制药上海有限公司)，3次/d，每次2粒，口服。试验组使用沙美特罗替卡松粉吸入剂(商品名：舒利迭 ......
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