莫西沙星治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性社区获得性感染的临床观察
 |
| 第1页 |
参见附件。
【摘要】 目的：评价莫西沙星注射液治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性社区获得性感染的有效性和安全性。方法：45例患者随机分成试验组23例，对照组22例，试验组选用盐酸莫西沙星注射液0.4 g，对照组选用盐酸左氧氟沙星注射液0.4 g，两组均每日一次，静脉滴注100 ml不少于1 h，疗程7～14 d。结果：莫西沙星总体有效率和痊愈率分别为91.3%和69.6%，不良反应发生率为8.7%；左氧氟沙星总体有效率和痊愈率分别为90.9%和68.2%，不良反应发生率为9.1%，两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论：莫西沙星治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性社区获得性感染疗效和左氧氟沙星相当，且安全，耐受性好。
【关键词】 莫西沙星； 左氧氟沙星； 老年慢性阻塞性肺疾病
中图分类号 R563 文献标识码 B 文章编号 1674-6805(2013)30-0040-02
莫西沙星(moxifloxacin)是一种新型喹诺酮类抗菌药，作用机制为干扰拓扑异构酶Ⅱ和Ⅳ，从而抑制细菌DNA的合成。其对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、厌氧菌、抗酸菌和非典型微生物如支原体、衣原体和军团菌具有广谱抗菌活性，同时肺组织药物浓度高，非常适合治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性感染，已被临床证实是社区获得性肺炎初期治疗的一种标准疗法[1]。本文旨在通过临床随机对照方法评价莫西沙星治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性社区获得性感染(以下简称AECOPD)的有效性和安全性。
1 资料与方法
1.1 一般资料
笔者所在医院2011年8月-2012年8月临床表现为AECOPD患者45例，其中男32例，女13例，年龄61～89岁，平均68.4岁，将上述患者随机分为试验组23例(男16例，女7例) ......
您现在查看是摘要介绍页，详见PDF附件。