参麦注射液联合黄芪注射液治疗慢性肺心病临床疗效分析(2)
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参见附件。
1.2 方法
两组患者均给予常规的慢性肺心病基础治疗，主要包括：抗感染、祛痰、解喘、吸氧、利尿以及适量应用扩张血管类药物等[4]。对照组给予单独的参麦注射液(正大青春宝药业有限公司生产，批号Z33020021)治疗，丹参注射液30 ml溶于5%的葡萄糖250 ml中进行静脉注射，1次/d，疗程为15 d。观察组在此基础之上给予黄芪注射液(正大青春宝药业有限公司生产，批号Z33020178)治疗，黄芪注射液30 ml溶于5%的葡萄糖500 ml中进行静脉注射，1次/d，疗程为15 d。
1.3 观察指标
对比分析治疗前后两组血气分析值变化、不良反应发生情况，以及临床疗效比较。临床疗效评定标准，显效：呼吸困难、咳痰消失或明显减轻，肺部干湿啰音消失或明显减少，下肢水肿消失，心功能进步Ⅱ级以上；有效：临床体征及心力衰竭症状有所改善，心功能进步Ⅰ级；无效：临床体征及心力衰竭症状无改善或加重[5]。总有效率=显效率+有效率。
1.4 统计学处理
采用统计学软件SPSS 18.0对数据进行处理，计数资料应用字2检验，计量资料采用t检验，P<0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 两组临床疗效比较
观察组患者总有效率为95.65%，对照组患者总有效率为73.91%，两组的总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)，见表1。
表1 两组临床疗效比较 例(%)
组别显效有效无效总有效
观察组(n=23)16(69.57)6(26.09)1(4.35)22(95.65)
对照组(n=23)9(39.13)8(34.78)6(26.09)17(73.91)
字2值 4.2125
P值 <0.05
2.2 治疗前后两组血气分析值变化
治疗前，两组患者的血气分析值比较差异无统计学意义(P>0.05)；治疗后，两组患者的血气分析均有所改善，但观察组的改善程度明显优于对照组 ......
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