1.2 方法

    试验组88例患者，采用阿替卡因肾上腺素注射液(法国碧兰公司生产，1.7 ml/支)进行局部浸润麻醉。对照组88例患者，采用2%盐酸利多因(山东华鲁制药有限公司，5.0 ml/支)进行局部浸润麻醉。手术选在月经干净后3～5 d进行，且经后无性生活史。术前白带常规检查，明确有无真菌、滴虫及其他细菌感染，排除麻醉、手术禁忌证。

    患者取膀胱截石位，碘伏消毒会阴部和阴道，暴露宫颈后用碘液标志手术范围。试验组患者操作步聚：在宫颈表面3、6、9、12点病变外缘1 mm处分别刺入约0.5 cm，抽吸无回血后，多点共注射1.7 ml，2 min后行宫颈LEEP术。对照组采用2%利多卡因注射液5 ml，与等量注射用水混合备用，用5 ml注射器于宫旁4、8点处进针，无回血，分别注射稀释后的利多卡因注射液各3 ml，2 min后进行宫颈LEEP术，切除组织标记定位送病检。

    1.3 观察指标与判定标准

    (1)出血量：血纱布用持物钳夹到电子秤上称重，总出血量=血纱布重量总量-干纱布总量+吸引器瓶中血量。(2)采用视觉疼痛模拟量表(VAS)进行麻醉效果评价：0分为完全无痛，1～3分为轻度疼痛，4～6分为中度疼痛，7～10分为重度疼痛，获得3分以下的分值可认定为麻醉效果良好[4]；(3)手术时间、术后创面愈合情况(宫颈狭窄或粘连发生率)、术后有无并发症、两组切缘病理 ......