流行性出血热并发急性肾功能衰竭40例治疗体会(2)
观察组(n=20)8.23±1.24110.15±3.62对照组(n=20)11.14±0.98180.07±3.75
P值<0.05<0.05
2.3 两组患者在不良反应发生率上的对比
观察组患者的不良反应发生率为15.0%,对照组患者的不良反应发生率为10.0%。两组患者在治疗后不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05),具体见表3。
表3 两组患者的不良反应发生率的比较
组别暂时性血压降低症状(例)出血倾向症状(例)不良反应发生率(%)
观察组(n=20)2115.0
对照组(n=20)2010.0
P值 >0.05
3 讨论
现阶段 ......
您现在查看是摘要页,全文长 2977 字符。