【摘要】 目的：探讨阿立哌唑治疗首发精神分裂症的临床疗效及安全性。方法：选取2014年4月-2015年4月本院收治的首发精神分裂症患者128例为研究对象，随机分为观察组(阿立哌唑组)和对照组(哌罗匹隆组)，每组64例。观察组服用阿立哌唑治疗，对照组服用哌罗匹隆治疗，疗程均为8周。用简明精神病评定量表(BPRS)及副反应量表(TESS)评价比较两组患者治疗前、治疗2、4、6、8周后的疗效及不良反应。结果：治疗前及治疗2、4、6、8周后，两组患者BPRS评分比较差异均无统计学意义(P>0.05)，两组患者治疗2、4、6、8周后BPRS评分均低于同组治疗前，差异均有统计学意义(P<0.05)；两组治疗总有效率比较，差异无统计学意义(P>0.05)；观察组不良反应发生率低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)，结论：阿立哌唑与哌罗匹隆，治疗首发精神分裂症的疗效相当，阿立哌唑的不良反应相对较少、轻微，可作为治疗首发精神分裂症的首选药。

    【关键词】 哌罗匹隆； 阿立哌唑； 精神分裂症

    中图分类号 R749.3 文献标识码 B 文章编号 1674-6805(2016)16-0130-02

    doi：10.14033/j.cnki.cfmr.2016.16.067

    精神分裂症是精神科临床常见的重性精神疾病，目前发病机制尚未明了，需要采取药物维持、长程治疗 ......