1.1 一般资料

    本研究以2013年4月-2016年5月102例围绝经期功能性子宫出血患者为研究对象。患者的主要入选标准为：年龄40～55岁；阴道存在出血量与经期长短不定等不规则出血现象；基础体温为单相；子宫及附件不存在器质性病变；子宫内膜存在增生期相应变化，不存在分泌期异常[3-5]。同时需符合以下排除标准：存在由于器质性病变导致的月经不调情况；具有重要脏器原发性疾病或者患有精神病；具有药物过敏情况；不配合研究[2-4]。参与本研究的患者相关具体信息如下：年龄42～53岁，平均(42.80±1.13)岁；病程方面，44例患者低于3个月，28例为3～6个月，30例超过6个月。将上述患者按照随机平均分配法及用药剂量划分为低剂量组、中剂量组与高剂量组，各34例。对三组患者基本资料进行统计学分析发现，差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。

    1.2 治疗方法

    本研究应用上海医药有限公司新华联制药厂生产的米非司酮(批号H10950203)进行治疗。其中低剂量组患者每日口服10 mg米非司酮一次，中剂量组为15 mg，高剂量组为20 mg。患者均自刮宫病理检查结果确定当日开始进行治疗，疗程持续6个月[6]。

    1.3 观察指标及评价标准

    对患者治疗前后相关性激素水平[雌二醇(E)、孕酮(P)与促卵泡生成素(FSH)以及黄体生成素(LH)]及子宫基本情况(子宫体积与内膜厚度)进行相应的检测与记录 ......