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编号:13108297
低离子聚凝胺技术在临床输血检验中的应用研究(2)
http://www.100md.com 2017年9月15日 《中外医学研究》 2017年第26期
     1.2.2 试验方法 MPT:首先,在试管标签上注明受血者与供血者的姓名,要注意分清主测管和次测管。在主测管中滴2滴受血者的血清,以及1~2滴供血者的红细胞悬浮液;再次测管中滴入2滴供血者的血清及1~2滴受血者的红细胞悬浮液;然后,在主测管与次测管中分别加入0.7 ml的低离子缓冲液,混匀后常温放置30 s后,再加入2滴聚凝胺溶液并混匀。常温放置14~18 s后,以3000 r/min(相当于1000 g离心力)的转速进行离心约18 s,去除上清液,待出现凝集后,在主测管与次测管中各加入1滴假凝集清除液,轻轻摇动。如果凝集消失,则为阴性,如果红细胞凝集仍然存在则为阳性[4-6]。

    不规则抗体筛查试验:在待测管中滴入受血者血清1滴和3%~5%的筛检细胞悬液1滴,之后步骤同上。

    盐水介质法:即常规盐水介质法交叉配血步骤,与MPT法可同步进行。

    1.3 观察指标及评价标准

    计算并对比两种方法的灵敏度、准确度及稳定性,记录花费时间。灵敏度=检测阳性例数/(阳性例数+假阴性例数)×100%;准确度=检验结果与镜下相符例数/总例数×100%。稳定性=红细胞凝集明显例数/总例数×100%。

    1.4 统计学处理

    本研究数据采用SPSS 19.0统计学软件进行分析和处理 ......
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