1.2 方法

    采集所有研究对象肘静脉血液3 ml，放置于无菌有塞的试管中，以3 000 r/min转速离心后取上层血清，放置于温度在2 ℃～8 ℃的恒温箱中备用。(1)PCT定量检测法，使用法国生物梅里埃(Bio Mérieux)公司生产的型号为mini-VIDAS全自动免疫荧光分析系统，配套试剂盒 (生产批号：1001046590)检测，严格按照说明书操作。(2)CRP速率散射免疫比浊法检测，试剂盒和校准品均由上海基恩生物科技公司提供(批号：ISEP03)，严格按照说明书操作。阳性判定标准：PCT正常标准值为0.5 μg/L，CRP正常标准值为10 mg/L，若超过该两个标准值则检测结果呈阳性[3]。

    1.3 统计学处理

    采用SPSS 20.0统计学软件处理本次研究数据，计数资料用率表示，组间用字2检验，计量资料用(x±s)表示，组间用t检验，P<0.05为差异有统计学意义。

    2 结果

    2.1 各类患者血清中PCT、CRP水平差异

    哮喘合并细菌感染患者PCT、CRP水平最高，哮喘合并病毒感染患者次之，单纯哮喘患者PCT和CRP的水平最低，组间数据对比差异有统计学意义(P<0.05)，见表1。

    2.2 三类患者PCT、CRP检测阳性率比较

    依据PCT阳性率和CRP阳性率标准 ......