1.2 试剂及仪器

    Rh血型分型卡(长春博讯，批号20160905)；抗人球蛋白卡(西班牙戴安娜公司)。离心机(KA-2200型，日本久保田)；低速台式离心机(上海安亭科学仪器厂)。

    1.3 方法

    采用微柱凝胶法对患者RhC、c、E及e抗原进行检测，明确患者血型，密切观察患者生命体征，输注2个单位红细胞悬液后，观察RhC、c、E及e抗原相同表型(观察组)与c、E及e抗原不同表型输血组(对照组)，观察两组输血前、后血红蛋白、血细胞比容及输血后各对应值的变化情况，并且分析两组患者输血不良反应发生率情况。(1)血红蛋白、血细胞比容及输血后各对应值检测。利用希森美康(XN1000)全自动血液分析仪及配套软件，采用电阻抗原理完成血红蛋白及血细胞比容的检测，有关操作严格遵循试剂盒、仪器操作步骤完成[3-4]。(2)输血不良反应。输血不良反应主要包括：发热、过敏反应及溶血反应等。

    1.4 统计学处理

    所得数据采用SPSS 18.0软件处理，计数资料行字2检验，采用率(%)表示，计量资料行t检验，采用(x±s)表示，P<0.05为差异有统计学意义。

    2 结果

    2.1 两组输血前、后血红蛋白、血细胞比容水平比较

    两组输血前血红蛋白、血细胞比容水平比较差异无统计学意义(P>0.05)；输血后血红蛋白、血细胞比容水平比较差异亦无统计学意义(P>0.05) ......