新生儿黄疸临床常见，流行病学调查显示平均每100名婴儿中就有70名患病，黄疸本质是血液的胆红素过多，临床表现为患儿皮肤，眼和口腔内都黄染[1-2]。大多数新生儿出现黄疸的原因主要有两个：(1)新生儿的胆红素的产生与成人相比，增加了2倍；(2)新生儿的肝脏功能尚不成熟，无法代谢较多的胆红素。通常黄疸在新生儿出生后开始，约2周龄时胆红素产生减少黄疸消失。葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(glucose-6-phosphate dehydrogenase，G6PD)缺乏症是遗传性疾病，因为人体所有细胞都需要G6PD催化戊糖磷酸途径中的第一步(葡萄糖-6-磷酸被氧化成6-磷酸葡萄糖酸，保护细胞免受氧化损伤)。因而，缺乏该酶的人群耐受生化氧化应激的能力低下，可能导致红细胞溶血，例如在感染，药物或摄入蚕豆等诱发下会导致人体发生溶血[3]。通常情况下G6PD缺乏症很难识别，正常情况下成年人几乎所有患者都完全无症状。但是，在缺乏G6PD新生儿中可能发生长期或严重的高胆红素血症(hyperbilirubinemia，HYB)，对其短期和长期预后带来影响[4]。因此，本研究将在G6PD缺乏新生儿中开展HYB相关分析和儿科护理进行探讨。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    回顾性分析2015年1月-2017年12月笔者所在医院治疗的80例黄疸新生儿临床资料 ......