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编号:13288362
一例儿童原发性肾性糖尿临床及家系分析(2)
http://www.100md.com 2018年7月25日 《中外医学研究》 2018年第21期
     综上所述,本例患儿经过基因检测后确诊为PRG。PRG是由SLC5A2基因突变导致,为常染色体共显性遗传且不完全外显的遗传病,临床上仅表现为尿糖阳性,不伴血糖升高及近端肾小管其他功能异常,如需确诊,则依靠完善SLC5A2基因检测。PRG具有慢性、隐匿性、预后良好的临床特点,绝大部分患者症状轻微,一般无多饮、多尿、夜尿增多等症状,如尿糖长期持续丢失较多时,可出现多饮、多尿、夜尿增多等症状,仅有极少数患者可能发生脱水和酮症酸中毒。患者长时间内代谢水平保持稳定,一般不引起严重并发症,预后良好,无特殊治疗手段[9]。为防患于未然,有必要进行长期的血糖、尿糖、肾功能随访检测。

    参考文献

    [1] Santer R,Calado J.Familial renal glucosuria and SGLT2:from a mendelian trait to a therapeutic target[J].Clin J Am Soc Nephrol,2010,5(1):133-141.

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    [9]李群,常国营,丁宇,等.儿童原发性肾性糖尿1例临床及基因突变分析[J].临床儿科杂志,2017,35(6):418-420.

    (收稿日期:2018-03-14), http://www.100md.com(冼慧文 何国华 刘志刚)
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