1 资料与方法

    1.1 一般资料

    选择2015年1月-2018年12月于笔者所在医院就诊的224例重度子痫前期产妇纳入研究组对象。(1)纳入标准：所有参与本次研究的孕产妇符合文献[5]《妇产科学》(第9版)中重度子痫前期诊断者;年龄18～43岁;无精神疾病、意识障碍;无妊娠期糖尿病、妊娠期特发性血小板减少性紫癜及妊娠期肝内胆汁郁积症等其他妊娠期合并症、并发症;临床资料完整者。(2)排除标准：入组前存在弥散性血管内凝血、急性脂肪肝患者;合并肾病综合征、慢性肾炎、糖尿病及慢性高血压等疾病者。年龄18～43岁，平均(32.7±5.4)岁;单胎213例，双胎11例。将C肽监测在正常范围内的重度子痫前期患者作为对照组，171例，笔者所在医院实验室检测C-肽正常范围0.3～3.73 pmol/ml;将C肽监测异常的重度子痫前期患者作为研究组，53例，平均(4.2±0.4)pmol/ml。两组产妇年龄等一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05)，具可比性。所有患者及其家属对本研究均知情。

    1.2 方法

    入院后次日早晨空腹取静脉血3 ml ......