1 资料与方法

    1.1 一般资料

    研究对象为2017年2月-2018年6月笔者所在医院收治的妊娠伴甲减患者79例。纳入标准：均于笔者所在医院确诊为妊娠伴甲减，并且就诊前未接受过相关治疗。排除标准：甲状腺肿大;既往免疫病史;多胎;拒绝接受治疗;临床资料不完整。根据就诊时妊娠周期分为早期组(妊娠13周前)62例、非早期组(妊娠13周及以上)17例。早期组孕周3～12周，年龄22～32岁，平均(28.64±2.38)岁;初产妇52例，经产妇10例。非早期组孕周13～29周，年龄21～33岁，平均(28.95±2.45)岁;初产妇15例、经产妇2例。两组一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05)。本次研究符合医学伦理，患者均对治疗、研究方式知情同意。

    1.2 方法

    两组患者均口服优甲乐(Merck KGaA，注册证号H20140052，50 μg/片)，起始剂量均为12.5 μg/次，1次/d，连续用药2周后进行血清TSH检测，并根据血清TSH进行优甲乐剂量调整，使孕早期TSH水平保持在0.1～2.5 mIU/L，中期、后期TSH水平保持在0.2～3.0 mIU/L。达到目标水平后，保持25 μg/次，1次/d剂量维持，检测时间为每4周为1次，并持续治疗至产后40 d。

    治疗期间，严格控制热量、盐分、糖分摄入 ......