严格的实验室质量控制与质量保障系统是配子和胚胎生长发育的必要条件，对维持IVF成功率具有重要作用[1-2]。在体外受精过程中，配子及胚胎对培养环境要求很高，培养液作为与配子及胚胎直接接触的微环境，其成分、pH值、渗透压及内毒素任何一项发生改变都可能影响配子及胚胎的正常发育，直接影响IVF妊娠率，甚至导致不良妊娠结局的出现。因此，培养液对配子及胚胎体外培养至关重要。人精子存活试验(human sperm motility assay，HSMA)建立于20世纪80年代，可通过观察精子活力变化检测培养液是否存在胚胎毒性，尤其对低含量的毒性非常敏感，目前已被广泛应用于临床工作中质控新入库试剂及耗材[3]。对于新建IVF实验室，IVF周期数较少，培养液使用量小，导致试剂储存时间延长，存在有效期内试剂过剩现象。在实验室冰箱2 ℃～8 ℃储存条件下，试剂是否分装及开封时间长短对试剂胚胎毒性的影响尚缺乏考证。为了使试剂得到合理使用，减少浪费的同时避免因储存时间过久、打开次数过多导致配子及胚胎异常发育，本研究通过HSMA比较IVF实验室试剂分装与否及开封时间长短对试剂潜在胚胎毒性的影响。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    1.1.1 研究对象 36份精液标本均来自2019年1-7月于笔者所在医院生殖医学中心门诊就诊的健康生育男性 ......