试验组应用哌拉西林舒巴坦治疗，选用注射用哌拉西林钠舒巴坦钠(生产厂家：哈药集团制药总厂;批准文号：国药准字H20051705;规格：1.25 g×10支)对患者进行静脉滴注，使用前先将药物溶于适量5%葡萄糖溶液或0.9%氯化钠注射液中摇匀，再使用同一溶媒稀释至50～100 ml供以静脉滴注，每8小时滴注1次，滴注时间为30～60 min，持续治疗2周。

    治疗期间，两组患者均禁止吸烟饮酒，饮食宜清淡，切忌进食生冷辛辣食物，尽量避免到聚集人群较多的地方，保持病房内空气流通，嘱咐患者多饮水。

    1.3 观察指标及评价标准

    (1)治疗效果。痊愈：患者症状消失，体温恢复正常，实验室指标正常;显效：患者呼吸道感染相关临床症状较治疗前有所缓解，体温恢复正常，实验室检查结果显示，白细胞计数恢复正常;有效：临床症状好转，实验室指标检查结果显示，各项指标未完全恢复正常;无效：患者临床症状无变化，甚至出现加重情况，治疗总有效率=(痊愈+显效+有效)/总例数×100%。(2)不良反应发生情况。观察出现头晕头痛，恶心呕吐，皮疹，腹泻等人数，计算不良反应发生率。(3)患者生活质量情况。采取SF-36生存质量表 ......