1.3 观察指标和评价标准

    观察两组临床疗效、血清因子水平、疼痛改善情况。血清因子为肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、血尿酸(UA)水平。使用视觉模拟评分法(VAS)对患者疼痛程度进行评价，VAS总分10分，分值越高说明疼痛越明显，分别于治疗前和治疗2周后记录患者VAS得分和改善时间。临床疗效分为完全有效(疼痛症状完全消失，关节功能恢复正常)、基本有效(疼痛症状基本消失，关节功能基本正常)、无效(疼痛症状无明显改善，关节功能无明显恢复)，总有效率=(完全有效+基本有效)/总例数×100%。

    1.4 统计学处理

    本研究使用SPSS 20.00统计软件进行数据分析，计量资料以(x±s)表示，采用t检验，计数资料以率(%)表示，采用字2检验，P<0.05为差异有统计学意义。

    2 结果

    2.1 两组临床疗效对比

    研究组治疗总有效率(90.00%)高于对照组(72.50%)，差异有统计学意义(P<0.05)，见表1。

    2.2 两组治疗前后血清因子水平对比

    治疗前两组TNF-α、IL-1β、UA水平比较差异无统计学意义(P>0.05)，治疗后研究组TNF-α、IL-1β、UA水平均低于对照组 ......