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编号:12326015
左卡尼汀治疗慢性心力衰竭的临床疗效观察
http://www.100md.com 2012年6月1日 胡辉 肖莉
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    参见附件。

     摘要:目的:探讨在常规治疗基础上给予左卡尼汀治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法: 将58例,随机分为左旋卡尼汀组及常规治疗组,每组各29例,观察用药前后各组临床症状、心功能各指标变化,比较两组疗效。结果:左旋卡尼汀组临床症状、体征明显改善,总有效率达95%;左旋卡尼汀组心功能各指标改善均明显优于常规治疗组(P<0.05)。结论: 左旋卡尼汀是有效治疗心力衰竭的药物,可能有效改善心功能,临床效果显著,值得临床推广应用。

    关键词:慢性心力衰竭;左卡尼汀

    【中图分类号】R156.3【文献标识码】B【文章编号】1674-7526(2012)06-0276-01

    慢性心力衰竭是一种复杂的临床症候群,为各种心脏病的严重阶段,其发病率高, 是由任何结构性或功能性的显著异常所引起的、影响心室灌注或博血能力的临床综合征。目前药物治疗主要有血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)、β-受体阻滞剂、正性肌力药物、利尿剂及血管扩张剂等。人们已逐步认识到CHF患者除血流动力学紊乱和神经内分泌激活外,能量耗竭也是临床迫切需要解决的问题。现对我科因难治性心力衰竭住院,应用常规药物效果缓解不明显的58例患者,在常规治疗的基础上,加用左旋卡尼汀治疗前后与常规治疗进行对照,以评估近期疗效。

    1资料与方法

    1.1一般资料:2009年2月-2011年2月,我院收住难治性心力衰竭患者58例,其中男35例,女23例;年龄62~86岁,平均(67.8±7.6)岁。病程4~10年。随机均分为左旋卡尼汀组和常规治疗组,入选标准:按美国纽约心脏病学会(NYHA)心功能分级标准达(Ⅱ-Ⅲ级)的患者。入选病例的基础疾病分别为高血压性心脏病21例,缺血性心肌病27例,扩张性心肌病6例,酒精性心肌病2例,肺源性心脏病2例。排除标准:排除心包积液和缩窄、合并严重肝肾疾病、周围血管病变及肿瘤患者。两组患者在年龄、性别、病程、病因及心功能测定等方面均无明显差异。

    1.2方法:左旋卡尼汀组在常规抗心力衰竭如血管紧张素转换酶抑制剂、利尿剂、β受体拮抗剂、洋地黄等基础上加用左旋卡尼汀(长春富春制药有限公司生产,国药准字H20050442),2~3g/d,静脉滴注。常规治疗组仅给予常规抗心力衰竭治疗。均10天为1个疗程。两组有4例患者急性加重时给予西地兰0.3~0.4mg静脉临时推注。治疗前后评定心功能分级及测定cTnI、hs-CRP、LVEF等观察指标。

    1.3观察指标

    1.3.1观察治疗前后患者临床症状的变化:胸闷、心悸、气短、乏力、活动耐受力等心力衰竭症状。

    1.3.2观察治疗前后彩色超声心动图LVEF及E/A的变化。

    1.4疗效评定标准:功能症状疗效评分标准按照1993年国家卫生部药政局颁的《慢性充血性心力衰临床研究指导原则》评定。显效:临床主要症状、体征明显好转,心功能改变2级以上;有效:症状好转,心功能改变1级;无效:症状无改善,病情加重或心功能改善不足I级或恶化甚至死亡。 1.5统计学方法:采用统计学软件:SPSS13.0对所得数据进行统计处理;计量资料用均数±标准差(x±s)表示,采用t检验,率的比较采用x2检验。P<0.05为有统计学意义。

    2结果

    2.1临床疗效两组患者治疗前后临床疗效比较见表1。

    2.2治疗前后心功能各指标变化见表2。

    左旋卡尼汀组和常规治疗组前后hs-CRP有显著性差异(P<0.05),但两组间比较无统计学意义(P>0.05)。LVEF治疗前后两组患者组内比较均有显差性差异(P<0.05),两组间比较,治疗前无显著性差异,经治疗后左旋卡尼汀组LVEF明显高于常规治疗组(P<0.05)。

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