摘要：国际通行的药品管理方法来对药品来分类管理，把药品分为处方药和非处方药的是以药品的安全有效性的原则为根据，通过种类、规格、所适应的病症、剂量和给药的途径等进行划分，而划分出药品的类别之后，就出台了相应的政策。本文就医药行业中分类管理处方药和非处方药所存在的问题进行分析，并且针对问题的发生制订了相应的对策。

    关键词：分类管理;处方药;非处方药;对策

    1.前言

    我国之所以对处方药和非处方药进行分类管理，是有客观必然性决定的。进行处方药和非处方药的管理重心点就是对非处方药进行合理的规范制约，对非处方药增强监管[1]。这样做的目的是把不适当用药扼杀在摇篮里，保证患者用药的安全性和可靠性。以下就结合了国内外分类管理药品进行分析，然后与之对比后，得出存在的问题所在，并对其问题进行简要的探讨和分析。

    2.药品分类管理的现状

    早在上个世纪三十年代中后期，美国早已经在法律中提出了处方药和非处方药管理的初步形成，上个世纪五十年代，又对其进行了修改划分了这两种药的权力，在经过半个多世纪的发展后美国非处方药的零售药店已经有七十多万家，并且非处方药的品种多大三十多万中[2-3]。

    日本是在上个世纪六十年代中后期开始在法律中规定了药品的分类管理，英国晚一年实施药品法，并对非处方药进行分类，并完善其用语，在汇编处方药时进行分为18个大项，40多个小项[4]。

    紧随其后，德、意、瑞、苏等各个国家，包含了中国台湾和香港等多个国家和地区都实行了药品分类管理制度 ......