1例重症肌无力的临床表现和CT诊断
重症肌无力(myasthenia gravis,MG,下同)是一种表现为神经—肌肉联结点传递障碍的自身免疫性疾病,年发病率4/10万,发病年龄20~40岁,但自新生儿至老年都可发病。根据疾病侵犯部位及受累程度,临床常按Osserman分型为:眼肌型、轻度全身型、中度全身型、重症激进型、迟发重症型、伴肌萎缩型。本人2006年7月接诊了1例MG患者,系由胸腺肿瘤所致,其临床表现和CT影像都具有特征性,现总结汇报如下,供基层医务人员借鉴,以提高对本病的认识水平。1临床资料
病例:某女,57岁,2006年3月就诊于我院眼科。主诉:左侧眼睑下垂,睁眼困难3个月,晨起轻,傍晚时加重。体检:T36.4℃、P86次/分、R18次/分、BP126/82mmHg,表情谈漠,慢性病容,颈软,甲状腺不大 ......
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