中图分类号：R969文献标识码： A文章编号： 1814-8824(2008)-4-0069-02

    摘要：ADR的监测工作，自2004年3月由国家卫生部和国家食品药品监督管理局联合颁布了《药品不良反应报告和监测管理办法》以来，99%的是由医疗机构检测上报的，这项工作的开展对推进医疗水平的提高，促进合理用药、减轻患者的痛苦、降低不必要的医疗资源浪费，以及对于上市后药品的再评价和新药的研发都具有十分重要的意义。作为医疗机构的工作者是患者的药物治疗者，同时又是药疗的监护者，直接面对患者，患者用药后的反应最直接、客观、及时。因此，医疗机构人员对于ADR监测工作意义的认识，是十分重要的。下面就医疗机构人员在ADR监测工作中应注意的几点，谈谈自己的看法，供大家在今后工作中参考，更好地完成ADR的监测工作。

    关键词 药品不良反应 药学知识 监测

    药品不良反应(adverse drug reaction，ADR)是指合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应，ADR已成为全球关注的一个问题，《药品不良反应报告和监测管理办法》，规定国家实行ADR报告制度，医疗机构应按规定报告所发生的ADR。同时规定了罚则，也阐明了ADR报告的内容和资料是为了加强药品监督管理，指导合理用药的依据，不作为医疗事故、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据。下面就ADR监测中应注意的几个问题谈几点认识。

    1 加强药学知识的学习

    输液中，药典只要求对装量100ml以上的注射剂，进行不溶性微粒的检查，每1ml中含10μm以上的微粒不得过20粒，含25μm以上的微粒不得过2粒 ......