1 材料与方法

    1.1 实验动物 健康SD大鼠，雌雄不限，由郑州大学医学部动物中心提供。

    1.2 实验方法

    1.2.1 实验动物分组、给药途径及模型制备方法 取健康大鼠82只，随机分为5组。A组腹腔注射生理盐水1 ml，每日1次。B组肝部分切除术后2 d腹腔注射生理盐水1 ml，每日1次，分别于1周、2周取材。 C组肝部分切除术后第2 d腹腔注射HGF 12mg/kg腹腔内注射,每日1次，分别于1周、2周取材。D组肝部分切除术后第2 d 40%CCL₄-色拉油0.2ml/100g皮下注射, 每周2次，术后8周取材。E组肝部分切除术后第2 d HGF 12mg/kg腹腔内注射,每日1次；40%CCL₄-色拉油0.2ml/100g皮下注射, 每周2次，术后8周取材。 肝切模型制备按Higgins-Angerson方法^[3],切除肝左叶及中叶,肝组织切除量约60%。

    1.2.2 实验检测指标 肝组织 HE 染色、Masson 染色，血清指标谷丙转氨酶(ALT)、总蛋白(TP)检测，α平滑肌肌动蛋白免疫组织化学法检测，电镜制备。

    2 结果

    2.1 生化指标结果 肝部分切除后1周，B组、C组较A组ALT高而TP低，C组较B组ALT低、TP高；肝部分切除后2周，B组较A组ALT高而TP低，C组较B组ALT低、TP高，C组与A组无显著性差异；B组、C组肝部分切除后2周与肝部分切除后1周比较ALT低、TP升高。肝部分切除后8周，D组、E组较A组ALT高、TP低，E组较D组ALT低，TP高，各组均有显著性差异。

    2.2 病理形态学分析结果

    2.2.1 HE染色 A组肝小叶结构完整 ......