灯盏细辛注射液治疗糖尿病合并脑梗死的临床效果分析
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【摘要】目的：探讨灯盏细辛注射液辅助治疗糖尿病合并脑梗死的临床应用价值。方法：在本院内分泌科收集84例2010年1月～2010年10月期间住院的糖尿病合并脑梗死患者，随机分成治疗组和实验组。治疗组的42名患者给与灯盏细辛注射液 40 ml加入生理盐水 250 ml 中静脉滴注，每天一次，14天为一个疗程，持续两个疗程；对照组给与丹参0.4g加入等量生理盐水中静脉滴注，余治疗同治疗组。对两组治疗有效率进行χ2检验的统计学分析[1]。结果：灯盏细辛注射液的有效率(90.48%)明显高于丹参组(71.43%)，χ2检验的统计学分析后，有统计学差异(P<0.05)。结论：灯盏细辛注射液对治疗糖尿病合并脑梗死有确切的疗效，使患者症状明显改善，不良反应少，为临床治疗糖尿病合并脑梗死提供良好的治疗方案，明显改善糖尿病合并脑梗死的预后。
【关键词】灯盏细辛注射液；糖尿病；脑梗死
随着人们生活水平的提高，生活方式和饮食结构也发生了相应变化，使糖尿病发病率呈逐年上升趋势，糖尿病合并脑梗死是糖尿病致死、致残的主要原因之一；而且致死率极高，预后很差，严重影响患者的生活质量[2]。灯盏细辛注射液有活血祛瘀，通络止痛作用，临床上用于瘀血阻滞，中风偏瘫，肢体麻木，口眼歪斜，语言謇涩及胸痹心痛；缺血性中风、冠心病心绞痛等。本文将探讨灯盏细辛注射液辅助治疗糖尿病合并脑梗死的临床应用价值[3]。
1资料与方法
1.1 基本资料在本院内分泌科收集84例2010年1月～2010年10月期间住院的糖尿病合并脑梗死患者,糖尿病诊断符合WHO最新标准，脑梗死经过头颅CT确诊，符合全国第四届脑血管病会议的诊断标准。治疗组42例，年龄60～80岁，男20例，女22例，病程5-48小时。对照组42例，年龄62～80岁，男21例，女21例，病程6-48小时。以上两组在基本信息如体重、年龄、性别比、病程的差异均没有统计学意义，即(P值均>0.05)[3]。
1.2方法采用前瞻性病例对照研究，两组均给予相同的常规治疗，定期血糖监测，均控制良好，脑水肿得到控制。在常规基础治疗的基础上，治疗组的42名患者给与灯盏细辛注射液 40 ml加入生理盐水 250 ml 中静脉滴注，每天一次，14天为一个疗程，持续两个疗程；对照组给与丹参0.4g加入等量生理盐水中静脉滴注，每天一次，14天为一个疗程，持续两个疗程。按照全国第四届脑血管会议通过的疗效评定，分为基本痊愈、显著进步、进步、无变化、恶化五个等级，并进行χ2检验的统计学分析[1]。
2结果
由下表1可知，灯盏细辛注射液的总有效率(痊愈+显效+进步)为90.48%明显高于丹参组(71.43%)，χ2检验的统计学分析后，有统计学差异(P<0.05)。两组的痊愈率、显效率、无变化率和恶化率相比较，差异均有显著性(P<0.05)；两组的进步率差异无统计学意义(P>0.05)。
表1两组疗效比较
组别例数痊愈显效进步无变化恶化总显效率(%)
治疗组4217(40.48)13(30.92)8(19.05)3(7.14)1(2.38)90.48
对照组4210(23.81)10(23.81)10(23.81)8(19.05)4(9.52)71.43
本文采用前瞻性并列对照研究比较了灯盏细辛注射液和丹参辅助治疗糖尿病合并脑梗死的临床应用效果，结果显示：灯盏细辛注射液的总有效率(痊愈+显效+进步)为90.48%明显高于丹参组(71.43%)，χ2检验的统计学分析后，有统计学差异(P<0.05)。在临床实践中证明，灯盏细辛注射液有较显著的增强脑组织灌流量的作用，改善大脑微循环，而且能出尽血液中纤溶酶的活性，抗血小板的聚集，减少脑血栓的形成；同时可以降低制止过氧化作用，对血管内皮细胞有一定的保护作用[4]。灯盏细辛注射液对糖尿病合并脑梗死有明显的疗效，尤其是对于血脂偏高、血压偏高的老年病患者，疗效十分显著，使患者症状明显改善，不良反应少[5]，为临床治疗糖尿病合并脑梗死提供良好的治疗方案，明显改善糖尿病合并脑梗死的预后，降低患者脑血管疾病复发的风险[6]，有一定的临床应用价值。
参考文献
[1] 曲友直,赵燕玲,赵文英,高国栋,夏天. 灯盏花注射液对脑缺血再灌注损伤的保护作用[J]. 安徽中医学院学报, 2001,(03)
[2] 林向,吴静,吴一新,王震宇,黄宇坚. 灯盏细辛注射液治疗缺血性脑血管病恢复期后遗症临床观察及作用机理探讨[J] ......
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