[摘要] 早泄是一种最常见的男性性功能障碍疾病，近年来，舍曲林作为一种新型的药物广泛应用于早泄的治疗中，现就其近来来的临床应用进行综述。

    [关键字] 早泄；舍曲林；临床应用

    [中图分类号] R698   [文献标识码] A   [文章编号] 2095-0616(2012)01-41-02

    早泄(premature ejaculation，PE) 是一种最常见的男性性功能障碍疾病，在成年男性中比例较高，约为21%～33%[1]，对于早泄的治疗，传统上多采用行为疗法，但实施比较复杂而且需要性伴侣的配合，很多患者及性伴侣难以接受。，随着对早泄致病机制的认识发展，5 型磷酸二酯酶(PDE-5) 抑制剂与5-羟色胺再摄取抑制剂已应用于早泄的治疗，且其治疗效果已得到证实[2]。其中舍曲林是一种高选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂，近年来被用于 PE 的治疗，现将其在治疗早泄中的应用综述如下。

    1 药理作用

    盐酸舍曲林是高选择性5-HT 重吸收抑制剂，对神经元中的去甲肾上腺素(Norepinephrine，NE) 和多巴胺的重吸收作用较弱，几乎没有抗胆碱作用，口服耐受较好，可以有效的抑制5-HT的再摄取，增加大脑皮层内的5-HT水平[3]，降低大脑皮层对正常性刺激的高敏感性和高兴奋性， 从而抑制射精中枢达到治疗早泄的目的 ......