非小细胞肺癌血清MGMT、RASSF2、RUNX3及RASSF1A基因启动子CpG岛甲基化的联合检测及意义(1)
非小细胞肺癌血清MGMT、RASSF2、RUNX3及RASSF1A基因启动子CpG岛甲基化的联合检测及意义,肺肿瘤,人类O6-甲基鸟嘌呤-DNA-甲基转移酶,人类Runt相关转录因子3,RAS相关区域家
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[摘要] 目的 探讨非小细胞肺癌患者血清中人类O6-甲基鸟嘌呤-DNA-甲基转移酶(MGMT)、RASSF2、人类Runt相关转录因子3、RAS相关区域家族1A基因启动子区域甲基化状况及其临床意义。 方法 基因测序法检测62例NSCLC患者(肺癌组)和30例肺部良性疾病患者和16例健康体检者(对照组)血清中MGMT、RASSF2、RUNX3、RASSF1A基因启动子区域甲基化状况，并分析目标基因启动子区域甲基化状况与临床特征的关系。 结果 肺癌组MGMT基因甲基化频率为27.42%(17/62)，而对照组为0(0/46)(x2=14.97，P<0.01)；MGMT基因甲基化状态与年龄、性别、病理类型和分化状况无明显相关(P>0.05)。甲基化组吸烟指数(620.78±135.34)高于非甲基化组(498.96±150.87)(t=2.91，P<0.05)。MGMT基因甲基化多见于晚期患者，Ⅰ～Ⅱ期甲基化率为0(0/11)而Ⅲ～Ⅳ期为33.33%(17/51)(Fisher精确概率法，P<0.05)。肺癌组RASSF2基因甲基化频率为38.71%(24/62)，而对照组为0(0/46)(x2=22.89，P<0.01)；NSCLC患者血清RASSF2基因甲基化检出率与年龄、性别、病理类型、临床分期、分化程度无明显相关(P>0.05)，不吸烟者RASSF2甲基化率高于吸烟者(61.90% vs 26.83%，x2=7.20，P<0.05)。 结论 MGMT、RASSF2、RUNX3、RASSF1A等基因异常甲基化在NSCLC患者外周血中有较高的发生率。MGMT、RASSF2、RUNX3、RASSF1A等基因异常甲基化状态可能和患者临床资料有一定关系 ......
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