1.3 实验条件与方法[15]

    1.3.1 色谱条件 色谱柱HP-5 MS毛细管色谱柱(30m×0.25mm，0.25μm)；载气为氦气；进样口温度250℃；升温程序：初始温度60℃，保持5min，以6℃/min升温至240℃；恒流模式，流速0.8mL/min，不分流。

    1.3.2 质谱条件 电子轰击(EI)离子源；电子能量70ev；离子阱温度230℃；质量扫描范围m/z 30～500amu。

    1.3.3 顶空固相微萃取-气质联用法(HS-SPME-GC-MS)比较、分析小湖鱼腥草不同部位的挥发性成分 取小湖产鱼腥草全草，分别筛选不同部位(根、茎、叶、果实)，剪碎，各称取0.5g，置20mL顶空取样瓶中，加盖聚四氟乙烯瓶塞，水浴加热至55℃预平衡40min，于55℃下以100μm PDMS固相微萃取头顶空萃取40min，萃取完毕后在气相色谱进样口以250℃解吸附30s，按“3.1、3.2”项条件进行GC-MS成分分析，结合NIST98标准谱库检索结合人工谱图解析，分离、鉴定鱼腥草4个部位所含的挥发性成分，以面积归一化法计算各组分的相对含量。

    2 结果

    2.1 成分分析

    小湖产鱼腥草不同部位(根、茎、叶、果实)挥发性成分相对含量。见表1。

    2.2 样品鱼腥草药材各部位含量

    本研究样品鱼腥草药材各部位含量较高的成分包括萜类、醇类、醛酮类、脂肪酸等，这4类成分分别占不同部位提取出挥发性成分总量的66.9%、60.4%、69.0%和57.7% ......