对照组：采用芬太尼。术后采用静脉注射的方式，向患者每小时持续输注15μg芬太尼。

    观察组：采用氟比洛芬酯注射液联合芬太尼。术前15min向患者静脉注射1mg/kg氟比洛芬酯注射液，术后同对照组。

    1.3 观察指标

    观察患者术后视觉模拟评分情况及不良反应情况。其中，视觉模拟评分情况主要采用VAS评定，了解患者各时间点的疼痛程度；不良反应主要包括恶心、呕吐、眩晕、视物模糊及呼吸抑制等情况。

    1.4 统计学方法

    采取统计学软件SPSS19.0对上述数据处理，计数资料采用率(%)表示，行x2检验，计量采用()表示，行t检验，以P<0.05为差异有统计学意义。

    2 结果

    2.1 两组患者术后疼痛VAS评分情况综合比较

    术后6、12h，观察组术后疼痛VAS评分情况，均优于对照组，组间比较有差异(P<0.05)；术后18、24h，两组患者术后疼痛VAS评分情况，无显著性差异(P>0.05)。见表1。

    表1 两组患者术后疼痛VAS评分情况综合比较()

    组别n术后6h术后12h术后18h术后24h

    观察组452.74±1.142.73±0.712.72±0.532.54±0.50

    对照组453.59±1.023.14±0.482.85±0.472.68±0.43

    t 3.72753.20923.97738.7480

    P <0.05<0.05<0.05<0.05

    2.2 两组患者术后镇痛中不良反应综合比较

    两组患者术后恶心、呕吐、眩晕以及视物模糊等不良反应的发生率 ......