1 资料与方法

    1.1 一般资料

    将于2014年9月～2015年8月期间来我院就诊的400例成人支气管哮喘患者随机平均分为两组，分别为对照组和观察组，每组200例。对照组患者中男126例，女74例，年龄24～75岁，吸烟者57例，平均(46.5±6.1)岁，病程5～10年；观察组患者中男130例，女70例，吸烟者59例，年龄23～76岁，平均(46.4±5.9)岁，病程5～12年。两组患者均符合中华医学会呼吸病分会哮喘学组《支气管哮喘防治指南》诊断标准[5]。两组患者在性别、年龄、病程等方面差异无统计学意义(P>0.05)，可进行比较。

    1.2 方法

    对照组仅使用舒利迭(沙美特罗/氟替卡松)吸入剂(Glaxo Wellcome Production；H20090563，50?g/250?g)进行治疗，早晚吸入使用，每次一吸；观察组在对照组的基础上辅助使用孟鲁司特钠(四川大冢制药有限公司，H20064370)，每日一次，每次10mg。同时，两组均进行补液、吸氧、抗生素、氨茶碱等常规治疗，两组均治疗15d。

    1.3 观察指标

    治疗前后记录比较患者的肺活量(FVC)、呼气峰值流速(PEV)、第一秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流量占正常预计值的百分比(PEF%)等指标并比较治疗有效率。有效率判定标准[6]如下：显效：患者呼吸困难、哮鸣音等情况消失 ......