[摘要] 目的 觀察思连康防治早产儿喂养不耐受的临床效果及其安全性。 方法 收集2015年1月～2016年1月于我院新生儿科住院治疗的早产儿200例，将其随机分为对照组和治疗组，各100例，对照组给予对症支持治疗，治疗组在常规治疗的基础上给予思连康(0.25g，每日两次)治疗。对比观察两组患儿胃肠耐受性、存活率、肠外营养时间、喂养并发症等指标。 结果 比较两组患儿胃肠耐受相关指标，治疗组患儿喂养不耐受11例，占比11.0%，较对照组显著降低，差异有统计学意义(P<0.05)；治疗组肠外营养时间(9.5±3.2)d，住院时间(12.5±1.9)d，较对照组显著缩短，差异有统计学意义(P<0.05)；治疗组呕吐患儿5例，占比5.0%，较对照组显著降低，差异有统计学意义(P<0.05)；治疗组腹泻患儿1例，占比1.0%，较对照组显著降低，差异有统计学意义(P<0.05)；治疗组胃出血患儿1例，占比1.0%，较对照组显著降低，差异有统计学意义(P<0.05)；治疗组坏死性小肠结肠炎患儿1例 ......