1.2 方法

    通过将一块石蜡块呈4μm的厚度连续进行切片，进而通过选用美国一家1：150浓度的鼠免疫组化二步法试剂，按照试剂的说明书施以免疫组化的操作，抗原修复的方法通过使用高压加热的方法，使用已知的鼻咽癌阳性切片作为使用石蜡块的对比作用，用来与阳性作为对比，对阴性作为对比的过程中通过使用PBS作为染色对照。

    1.3 判定标准

    通过使用低倍镜对检测样本进行观测，选择其中5个阳性细胞密集程度最大，且背景最程度最為清晰的区域，每一个所选择的区域进而放置在高倍镜的细胞中作为阳性细胞数，进而取自5个区域内的阳性细胞的平均数值用作结果的计数，并且对其进行半定量的级别划分。阳性的细胞为0 ～ 5%(-)，阳性的细胞为6%～ 25%(+)，阳性的细胞为26%～ 50%(++)，阳性的细胞为51%～ 75%(+++)，阳性的细胞为76%～ 100%(++++)。通过根据相关研究文献将所分级别进一步精准性划分，分为高表达组，(阳性细胞>25%)低表达祖(阳性细胞<25%)。

    1.4 统计学处理[7]

    通过使用SPSS18.0软件对又转移和无转移的鼻咽癌中MCM2、Rb蛋白的免疫组织化学表达水平进行检验，对MCM2的表达与各临床病例参数以%表示，采用χ2检验，P<0.05为差异有统计学意义。

    2 结果

    2.1 MCM2、Rb蛋白在又转移的鼻咽癌中高表达情况

    通过使用免疫组织化学检测就所得 ......