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编号:137649
阿戈美拉汀治疗首发抑郁症的对照研究
http://www.100md.com 2018年4月12日 中国医药科学 2018年第5期
帕罗西,抗抑郁,1资料与方法,1一般资料,2研究方法,3观察指标及评价标准,4统计学处理,2结果,1两组患者治疗前后HAMD评分比较,2两组患者治疗期间不良反应发生率比较,3两组患者治疗后的生活质量评分比较,3讨论
     苏金哥 姜海军 李 菲 谭柏坚 李福金

    1.广东省惠州市第二人民医院,广东惠州 516100;2.广东省惠州市复员退伍军人医院,广东惠州 516100

    抑郁症是精神科临床上非常常见的一种疾病,据世界卫生组织最新数据显示,全球抑郁症的发病率为3.1%,据不完全统计,我国抑郁症的患病人数已经达到5%~6%,且近年来抑郁症自杀身亡的人数不断增多,该疾病也成为临床研究的重点和热点问题。社会生活节奏快,人们的精神压力增大,因抑郁症所引发的社会不良事件时有发生,尤其是对自身不良行为体验和不良情绪的关注度日益提升。抑郁症患者伴有不同程度的社会功能缺损,影响其正常生活、工作、社交和家庭生活质量。目前临床上主要采用药物治疗,虽然一些抗抑郁药物提高了患者的耐受性和用药的安全性,但仍有部分患者用药效果差,长期服药不良反应症状多,仍需要研究新型的抗抑郁药物[1-2]。本研究以2016年9月~2017年9月在我院接受治疗的100例首发抑郁症患者为研究对象,评价阿戈美拉汀和帕罗西汀在首发抑郁症上的治疗效果和安全性,为抑郁症治疗用药提供参考,现报道如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    本研究以100例首发抑郁症患者为研究对象,患者均为2016年9月~2017年9月在我院接受治疗,患者入组后运用抽签的方式对其分组,各组50例。纳入标准[3-4]:(1)所有患者均为首发抑郁症,符合第10版国际疾病分类中关于首发抑郁症的相关诊断标准;(2)在参与本次研究前的半个月内,患者未服用任何抗精神类、抗抑郁类药物;(3)患者对本组研究的药物(帕罗西汀、阿戈美拉汀)无过敏史和禁忌证;(4)患者自愿参与,医院伦理部门批准通过。排除标准[5-6]:(1)合并器质性疾病;(2)伴有严重躯体功能障碍;(3)有严重自杀倾向;(4)孕期及哺乳期女性。对照组中男23例,女27例;年龄18~57岁,平均(32.6±2.7)岁;病程为1~8个月,平均(4.15±0.85)个月。观察组中男22例,女28例;年龄18~56岁,平均(32.4±2.5)岁;病程为1~7个月,平均(4.02±0.67)个月。两组患者一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。

    1.2 研究方法

    对照组给予帕罗西汀(中美天津史克制药有限公司,H10950043),初始计量为20mg/次,每日1次 ......

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