王 勇 杨 静

    安徽医科大学第三附属医院 合肥市第一人民医院急诊部，安徽合肥 230061

    低钾型周期性麻痹(hypokalemic periodic paralysis，HypoPP)是以反复发作的骨骼肌迟缓性瘫痪和血清钾含量降低为特点的遗传性钙通道疾病,部分患者伴有血清肌酸激酶(creatine phosphokinase，CK)增高，其发生机制及临床特点尚不十分清楚。现选取我科2008年7月～2016年4月收治的53例HypoPP患者为研究对象，分析其临床资料及血清肌酸激酶水平变化。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    本研究收集2008年7月～2016年4月我院急诊科收治的低钾型周期性麻痹住院患者53例。<20岁1例(1.9%)，20～30岁19例(35.8%)，31～40岁17例(32.1%)，41～50岁10例(18.9%)，>50岁6例(11.3%)。依据原发病分组，其中原发组35例，继发组18例，其中继发于甲状腺功能亢进症16例，原发性醛固酮增多症2例。其中男51例，女2例；年龄16～74岁,平均(35.9±11.8)岁。原发组平均年龄(36.5±12.8)岁，继发组平均年龄(34.7±9.8)岁；原发组男女性别比为34∶1，继发组男女性别比为17∶1；两组间年龄、性别比较，差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。发病前有诱因者38例，其中原发组26例，继发组12例；两组发病诱因比较，差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。原发组中29例首次发病 ......