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编号:1278013
稳定表达EV71 VP4-VP2-VP3衣壳蛋白的Vero细胞系的构建
http://www.100md.com 2020年7月24日 医药前沿 2020年第11期
试剂盒,引物,资料与方法,1材料,2研究方法,结果,1重组慢病毒质粒的构建,2表达EV71VP4-VP2-VP3蛋白的稳转细胞系构建结果,讨论,结论
     蒋再学 陆小梅

    (东莞市儿科研究所 广东 东莞 523325)

    手足口病(HFMD)是儿童常见传染病,重症者可以引发神经系统损伤、甚至死亡[1-3]。研究表明柯萨奇病毒A组16型(CA16)和肠道病毒71型(EV71)是导致HFMD的主要致病原[4-5]。疫苗的使用可以有效的防控病毒的传播,目前临床使用的EV71灭活疫苗需要多次免疫且存在一定的安全隐患,因此研制免疫保护周期长且安全有效的EV71疫苗具有重要意义。

    近年来基于甲病毒等正链RNA病毒的RNA复制子作为疫苗载体已有较多研究,这种RNA复制子载体具有无DNA整合、高表达效率等优点[6-7]。RNA复制子载体包含病毒基因组5’和3’末端的非编码区、非结构蛋白基因编码区,其结构区被外源基因所取代,外源基因由病毒基因组启动子控制表达。表达外源抗原的RNA复制子可有3种形式:①质粒,由细胞RNA聚合酶体内转录成复制子RNA;②裸RNA;③病毒颗粒,这种带有病毒样颗粒的复制子RNA在非互补细胞中由于缺乏病毒的结构蛋白,其基因虽然可以复制,但不能包装产生感染性子代 ......

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