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编号:471623
舒芬太尼复合右美托咪定用于胸腔镜手术麻醉及减少术后疼痛的临床效果观察
http://www.100md.com 2021年7月30日 医药前沿 2021年第16期
资料与方法,1一般资料,2方法,3观察指标,4统计学方法,结果,1两组术后疼痛情况比较,2两组术后BCS,Ramsay评分比较,3两组术后麻醉不良反应发生率比较,讨论
     赵 帝

    (浙江大学医学院附属第四医院麻醉科 浙江 义乌 322000)

    胸腔镜手术是近年来兴起的胸外科微创手术方式,使用胸腔镜能够避免开胸操作且手术视野更加清晰、手术操作更加精细,目前在临床中的应用日趋增多[1]。虽然胸腔镜手术能够避免开胸手术的大创伤,但是手术过程中使用各种器械牵拉脏器仍不可避免会对机体组织造成一定影响,加之术后切口疼痛会促使机体发生较为强烈的应激反应。为提高术后镇痛镇静的效果,在胸腔镜手术麻醉药物的选择上应该谨慎。右美托咪定和舒芬太尼均属于临床麻醉的常用药物,右美托咪定具有促使循环稳定的效果,舒芬太尼则具有起效快、维持时间长的优点[2]。本研究即分析舒芬太尼复合右美托咪定用于胸腔镜手术麻醉的临床效果,具体报道如下。

    1.资料与方法

    1.1 一般资料

    选择2018 年1 月—2021 年1 月于我院接受胸腔镜手术的113 例患者为研究对象。根据麻醉药物选择的不同将这113 例患者分为两组,对照组56 例,男32 例,女24 例,年龄40 ~75 岁,平均年龄(56.12±8.64)岁。观察组57 例,男35 例,女22 例,年龄42 ~78 岁,平均年龄(57.01±8.23)岁。两组一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。纳入标准:(1)根据美国麻醉医师协会ASA 分级标准本研究涉及的病例为Ⅰ、Ⅱ级;(2)签署同意研究书;(3)配合度高,能与之正常交流;(4)临床资料完善。排除标准:(1)对本研究使用的麻醉药物有严重过敏反应;(2)合并重要器官如心、肺等严重器质性损害或凝血功能障碍;(3)严重精神障碍或认知障碍或语言障碍或配合度低 ......

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