高效液相色谱法测定多西他赛血药浓度的价值分析
内标,回收率,材料与方法,1材料,2仪器,3样本,4方法,结果,1标准曲线制备,2回收率与精密度试验,3HPLC方法测定多西他赛血药浓度精密度,4样品稳定性试验,讨论,1方法的选择,2样品前处理,3色谱条件优化
陈权耀,林 闽(通讯作者)(厦门大学附属妇女儿童医院药学部 福建 厦门 361003)
乳腺癌是女性群体中最常见的癌症之一,占所有癌症的30%[1]。由于人口基数大,中国乳腺癌人群的发病人数和死亡人数均位世界第一[2],严重影响女性生命健康。多西他赛(docetaxel, DTX)是欧洲红豆杉针叶提取物(紫杉醇)的半合成类似物。其作用机制与紫杉醇类似,通过与微管蛋白的β 亚基结合,促进微管聚合或抑制其分解,使微管功能丧失而稳定存在,导致有丝分裂阻滞,从而诱导细胞的凋亡[3],最终达到抑制癌细胞的增殖及侵袭,进而有效治疗癌症的目的。与紫杉醇相比,其具有更优的药动学特性和较轻的不良反应。然而,在临床实践过程中,依据临床经验或者美国国立综合癌症网络等相关指南给予不同患者一定剂量多西他赛时[4-5],部分患者难以达到最佳治疗效果,且患者出现不良反应(如骨髓抑制、变态反应、高血压、呕吐、心慌心悸)的类型及程度不一,多西他赛的疗效和不良反应存在较大的个体差异。有学者研究发现个体间疗效及不良反应差异的出现,在一定程度上与多西他赛体内的药代动力学存在个体差异有关[6-7]。故建立高效液相色谱(HPLC)法检测多西他赛血药浓度,以期能为多西他赛药代动力学及临床探寻最佳剂量提供方法学基础。
1.材料与方法
1.1 材料
1.1.1 药品和试剂 多西他赛对照品(中国药品生物制品检定所,批号:100666-201704 ......
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