蠲痹颗粒对胶原诱导性关节炎模型大鼠滑膜炎症的影响(3)
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参见附件。
2 实验方法
2.1 动物分组 按随机数字表法将动物随机分为蠲痹低剂量组、中剂量组、高剂量组，甲氨蝶呤组，模型对照组及空白对照组(前4组每组10只，后2组每组5只)。
2.2 动物造模 除空白对照组外，其余大鼠均造模。实验前1天将牛Ⅱ型胶原溶于0.1 mol·L-1醋酸中，配制成总浓度为2 mg·mL-1的溶液，置于4 ℃冰箱过夜。冰浴下按照1∶1比例与CFA充分混匀，乳化，制成乳剂。以0.5 mL质量分数5%苯巴比妥麻醉大鼠，待麻醉后于距鼠尾根部2～3 cm
处注射，每只200 μL。
2.3 给药方法 致炎第21天起每日给药干预，蠲痹高、中、低剂量组分别以12.0 g·kg-1·d-1、4.0 g·kg-1·d-1和2.0 g·kg-1·d-1蠲痹颗粒水溶液灌胃，甲氨蝶呤组每周1次给予甲氨蝶呤水溶液10 mg·kg-1
灌胃，模型对照组与空白对照组均给予生理盐水灌胃
10 mL·kg-1·d-1。实验期间均予SPF级普通饲料。分别于给药14 d和28 d(即实验第35天和第49天)各处死一半动物，活杀取血和滑膜组织备测。
2.4 关节炎症状评分 第1天初次免疫前开始，每隔7天采用关节炎指数(AI)评分法及足趾容积测量法评价关节炎病变的发生及严重程度。关节炎指数分为5级(0～4分)：0分，正常；1分，踝关节或腕关节轻度发红、肿胀，或明显的发红肿胀局限于足趾，不论受累数目；2分，踝关节或腕关节中度发红、肿胀；3分 ......
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