类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞影响因素的研究进展(1)
【摘 要】 对近些年来如何抑制类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞的实验研究文献进行分析总结，主要从4个方面阐述已取得的科研成果，旨在归纳与展望更多可能防治本病的潜在性治疗手段。
【关键词】 关节炎，类风湿；成纤维样滑膜细胞；潜在性治疗手段；综述
doi：10.3969/j.issn.2095-4174.2015.10.018
类风湿关节炎(rheumatoid arthritis，RA)是一种以关节滑膜为主要靶组织的慢性、系统性、炎症性及自身免疫功能障碍性疾病，主要表现为进行性、对称性、多发性关节炎，部分患者伴有不同程度的全身症状。在我国发生率约为0.32%～0.36%，世界范围内高达0.5%～1.0%[1]。RA主要病理表现为滑膜细胞增生，衬里层增厚，炎性细胞浸润(T细胞、B细胞、NK细胞、浆细胞等)，形成血管翳，大量的滑膜细胞和破骨细胞侵入相邻关节的软骨和软骨下骨造成关节破坏[2]。RA成纤维样滑膜细胞(rheumatoid arthritis fibroblast-like synoviocyte，RA-FLS)是滑膜细胞的主要组成部分，被越来越多的学者作为研究RA的主要靶向细胞，本文着重对近年来国内外相关研究报告及文献进行综述。
1 炎性因子对RA-FLS的影响
近些年研究发现，一些炎性因子通过核转录因子(nuclear factor-κB，NF-κB)和丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase，MAPK)等信号通路，刺激FLS的侵袭[3]。肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α，TNF-α)是一种具有多种生物活性的炎性介质，在RA发病机理中居于重要地位。RA患者关节液中TNF-α水平与关节炎的严重程度呈正相关，TNF-α可使RA-FLS凋亡障碍，并产生多种炎症细胞因子[如白细胞介素(interleukin，IL)-6、IL-8]以及刺激基质金属蛋白酶(matrixmetall oproteinases，MMPs)的高表达，是RA病变持续存在、迁延进展的关键因素[4]。
NF-κB信号途径参与调节多种炎性因子和细胞粘附因子的表达，在RA发病中起到重要作用，如在RA-FLS中过表达IκBa，能抑制NF-κB的活性，进而下调促炎因子的表达水平[5]。罗心静等[6]
在实验中证实，RA-FLS受TNF-α刺激后能诱导细胞中转录因子NF-κB的核移位，导致NF-κB信号通路活化。由此可见，通过抑制TNF-α不仅能减少IL和MMPs的分泌，还对信号通路产生一定的影响，最终极大地延缓RA的进程。Lin等[7]研究发现，在RA-FLS中分别给予药物环格列酮和15D-PGJ2的情况下，能分别抑制TNF-α诱导的MMP-13水平上升(113.1±5.1)%和(95.5±4.5)%；它们可通过过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome proliferator-activated receptor-γ，PPARγ)和p38-MAPK的调节进而衰减NF-κB信号途径的活化，被认定是治疗RA的一种潜在性手段。
IL-1和TNF-α是一对“姐妹因子”，共同影响FLS的增殖、存活及其他炎性因子产生，促进破骨细胞的活化和合成，在RA的发病机制中同样扮演重要的角色。因此，如何降低RA患者IL-1的水平，进而减缓其对软骨的破坏，也是目前研究的热点。尤欣等[8]以腺病毒为载体，将p53基因用于治疗IL-1β诱导增殖的RA-FLS，TUNEL染色虽未明确检测到细胞凋亡，但组织学分析显示大量浸润的炎症细胞消失。IL-6被认为是TNF-α生物效应的放大因子，能促进类风湿因子的表达，并介导前列腺素(PGs)的生成。IL-8、IL-17也是RA发病的重要炎症介质，具有强大趋化作用，能加速血管翳的形成、增强炎性细胞的浸润、调节淋巴细胞粘附分子的表达。因此抑制RA-FLS的促炎细胞因子IL-6、IL-8的产生也是防治RA的重要策略。研究发现，昆母汤醇提取物对TNF-α诱导的RA-FLS增殖中IL-6、IL-8表达有一定的抑制作用[9]。IL-17可通过诱导RA-FLS产生富半胱氨酸蛋白61(Cysteine-rich，Cyr61)从而促使RA-FLS增生[10]，因此Cyr61也是作为RA治疗的一个潜在靶点。越来越多人认为，IL-33对RA的发展也起到了重要作用[11]。Palmer等[12]通过实验证实，IL-33在RA患者的滑膜组织中高表达；IL-33的miRNA和蛋白也被发现在RA-FLS中有一定的表达，但其水平可能与IL-1β、TNF-α的诱导有关。实验表明，IL-33作用于缺乏ST2蛋白的小鼠模型中，不仅被证实可延缓胶原诱导关节炎的发展，还能减弱其他炎性细胞因子(IL-17、TNF-α和IFN-γ)的产生[13]。这些研究结果表明，特异性阻断IL-33/ST2通路可能是治疗RA的一种有效的手段。
2 MMPs对RA-FLS的影响
RA患者关节的进行性破坏主要由过度增殖的FLS分泌MMPs造成[14]。MMPs在体内主要降解细胞外基质(extracellular matrx，ECM)，是调节ECM产生与消除的动态平衡中最重要的酶系，但其分泌异常则会造成关节的破坏。根据其作用底物的不同，MMPs主要分为胶原酶(MMP-1、MMP-8、MMP-13)，基质溶解素(MMP-3、MMP-7、MMP-10、MMP-11)，明胶酶(MMP-2、MMP-9)等5大亚型。研究证实，炎性因子介导RA-FLS的MMPs表达中涉及MAPK通路的活化[15]，TNF-α和IL-1β可通过活化转录激活因子-1(transcription activator-1，AP-1)，使MMP-1、MMP-3、MMP-9、MMP-13高表达；同时MMPs基因启动子区均含有NF-κB的结合位点，所以NF-κB也参与了RA中MMPs的表达[16]，转化生长因子-β(transforming growth factor-β，TGF-β)活化其受体可使其下游分子Smads复合物入核而结合MMP-1、MMP-3、MMP-13的启动子区来调控转录；此外，基质金属蛋白酶组织抑制因子(tissue inhibitor of metalloproteinases，TIMPs)作为MMPs的抑制物也能改变MMPs的分泌[17]。所以下调MMPs水平是用于治疗RA的合理靶标。由于MMP-1和MMP-3在骨破坏中起到更为重要的作用，它们也是实验研究中的关键。有学者发现，在IL-1β刺激RA-FLS后，金合欢素可以通过抑制p38、c-Jun氨基端激酶，影响NF-κB活动来降低MMP-1、MMP-3和MMP-13的基因和蛋白表达，从而达到预防关节破坏的目的[18]。, 百拇医药(张锟等)
【关键词】 关节炎，类风湿；成纤维样滑膜细胞；潜在性治疗手段；综述
doi：10.3969/j.issn.2095-4174.2015.10.018
类风湿关节炎(rheumatoid arthritis，RA)是一种以关节滑膜为主要靶组织的慢性、系统性、炎症性及自身免疫功能障碍性疾病，主要表现为进行性、对称性、多发性关节炎，部分患者伴有不同程度的全身症状。在我国发生率约为0.32%～0.36%，世界范围内高达0.5%～1.0%[1]。RA主要病理表现为滑膜细胞增生，衬里层增厚，炎性细胞浸润(T细胞、B细胞、NK细胞、浆细胞等)，形成血管翳，大量的滑膜细胞和破骨细胞侵入相邻关节的软骨和软骨下骨造成关节破坏[2]。RA成纤维样滑膜细胞(rheumatoid arthritis fibroblast-like synoviocyte，RA-FLS)是滑膜细胞的主要组成部分，被越来越多的学者作为研究RA的主要靶向细胞，本文着重对近年来国内外相关研究报告及文献进行综述。
1 炎性因子对RA-FLS的影响
近些年研究发现，一些炎性因子通过核转录因子(nuclear factor-κB，NF-κB)和丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase，MAPK)等信号通路，刺激FLS的侵袭[3]。肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α，TNF-α)是一种具有多种生物活性的炎性介质，在RA发病机理中居于重要地位。RA患者关节液中TNF-α水平与关节炎的严重程度呈正相关，TNF-α可使RA-FLS凋亡障碍，并产生多种炎症细胞因子[如白细胞介素(interleukin，IL)-6、IL-8]以及刺激基质金属蛋白酶(matrixmetall oproteinases，MMPs)的高表达，是RA病变持续存在、迁延进展的关键因素[4]。
NF-κB信号途径参与调节多种炎性因子和细胞粘附因子的表达，在RA发病中起到重要作用，如在RA-FLS中过表达IκBa，能抑制NF-κB的活性，进而下调促炎因子的表达水平[5]。罗心静等[6]
在实验中证实，RA-FLS受TNF-α刺激后能诱导细胞中转录因子NF-κB的核移位，导致NF-κB信号通路活化。由此可见，通过抑制TNF-α不仅能减少IL和MMPs的分泌，还对信号通路产生一定的影响，最终极大地延缓RA的进程。Lin等[7]研究发现，在RA-FLS中分别给予药物环格列酮和15D-PGJ2的情况下，能分别抑制TNF-α诱导的MMP-13水平上升(113.1±5.1)%和(95.5±4.5)%；它们可通过过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome proliferator-activated receptor-γ，PPARγ)和p38-MAPK的调节进而衰减NF-κB信号途径的活化，被认定是治疗RA的一种潜在性手段。
IL-1和TNF-α是一对“姐妹因子”，共同影响FLS的增殖、存活及其他炎性因子产生，促进破骨细胞的活化和合成，在RA的发病机制中同样扮演重要的角色。因此，如何降低RA患者IL-1的水平，进而减缓其对软骨的破坏，也是目前研究的热点。尤欣等[8]以腺病毒为载体，将p53基因用于治疗IL-1β诱导增殖的RA-FLS，TUNEL染色虽未明确检测到细胞凋亡，但组织学分析显示大量浸润的炎症细胞消失。IL-6被认为是TNF-α生物效应的放大因子，能促进类风湿因子的表达，并介导前列腺素(PGs)的生成。IL-8、IL-17也是RA发病的重要炎症介质，具有强大趋化作用，能加速血管翳的形成、增强炎性细胞的浸润、调节淋巴细胞粘附分子的表达。因此抑制RA-FLS的促炎细胞因子IL-6、IL-8的产生也是防治RA的重要策略。研究发现，昆母汤醇提取物对TNF-α诱导的RA-FLS增殖中IL-6、IL-8表达有一定的抑制作用[9]。IL-17可通过诱导RA-FLS产生富半胱氨酸蛋白61(Cysteine-rich，Cyr61)从而促使RA-FLS增生[10]，因此Cyr61也是作为RA治疗的一个潜在靶点。越来越多人认为，IL-33对RA的发展也起到了重要作用[11]。Palmer等[12]通过实验证实，IL-33在RA患者的滑膜组织中高表达；IL-33的miRNA和蛋白也被发现在RA-FLS中有一定的表达，但其水平可能与IL-1β、TNF-α的诱导有关。实验表明，IL-33作用于缺乏ST2蛋白的小鼠模型中，不仅被证实可延缓胶原诱导关节炎的发展，还能减弱其他炎性细胞因子(IL-17、TNF-α和IFN-γ)的产生[13]。这些研究结果表明，特异性阻断IL-33/ST2通路可能是治疗RA的一种有效的手段。
2 MMPs对RA-FLS的影响
RA患者关节的进行性破坏主要由过度增殖的FLS分泌MMPs造成[14]。MMPs在体内主要降解细胞外基质(extracellular matrx，ECM)，是调节ECM产生与消除的动态平衡中最重要的酶系，但其分泌异常则会造成关节的破坏。根据其作用底物的不同，MMPs主要分为胶原酶(MMP-1、MMP-8、MMP-13)，基质溶解素(MMP-3、MMP-7、MMP-10、MMP-11)，明胶酶(MMP-2、MMP-9)等5大亚型。研究证实，炎性因子介导RA-FLS的MMPs表达中涉及MAPK通路的活化[15]，TNF-α和IL-1β可通过活化转录激活因子-1(transcription activator-1，AP-1)，使MMP-1、MMP-3、MMP-9、MMP-13高表达；同时MMPs基因启动子区均含有NF-κB的结合位点，所以NF-κB也参与了RA中MMPs的表达[16]，转化生长因子-β(transforming growth factor-β，TGF-β)活化其受体可使其下游分子Smads复合物入核而结合MMP-1、MMP-3、MMP-13的启动子区来调控转录；此外，基质金属蛋白酶组织抑制因子(tissue inhibitor of metalloproteinases，TIMPs)作为MMPs的抑制物也能改变MMPs的分泌[17]。所以下调MMPs水平是用于治疗RA的合理靶标。由于MMP-1和MMP-3在骨破坏中起到更为重要的作用，它们也是实验研究中的关键。有学者发现，在IL-1β刺激RA-FLS后，金合欢素可以通过抑制p38、c-Jun氨基端激酶，影响NF-κB活动来降低MMP-1、MMP-3和MMP-13的基因和蛋白表达，从而达到预防关节破坏的目的[18]。, 百拇医药(张锟等)