3 结 果

    治疗组因皮肤过敏剔除3例，最终纳入62例;对照组因皮肤过敏剔除1例，最终纳入64例。

    3.1 2组患者治疗前后VAS评分比较 治疗后，2组患者VAS评分逐步下降，与治疗前比较，差异有统计学意义(P < 0.05);组间比较，差异有统计学意义(P < 0.05)。见表1。

    3.2 2组患者治疗前后ODI评分比較 治疗后，2组ODI评分均逐渐下降，与治疗前比较，差异有统计学意义(P < 0.05);且治疗组下降更为显著，差异有统计学意义(P < 0.05)。见表2。

    3.3 2组患者临床疗效比较 治疗组总有效率为95.16%，对照组总有效率为84.38%。2组比较，差异有统计学意义(Z = -1.973，P < 0.05)。见表3。

    3.4 安全性评价 治疗过程中，治疗组头晕2例，皮肤过敏3例;对照组头晕2例，皮肤过敏1例。2组间不良反应发生率比较 ......