周俊 张鹏 肖微

    【摘 要】目的：观察VR生命优化系统对纤维肌痛综合征临床疗效的影响。方法：将90例纤维肌痛综合征患者分为VR生命优化系统干预组(VR组)、VR生命优化系统干预联合西药组(联合组)、西药组，每组30例。西药组服用普瑞巴林治疗；VR组运用VR生命优化系统干预，每天干预1次，干预时间30 min；联合组在服用普瑞巴林的基础上辅助VR生命优化系统干预。3组连续干预12周。观察3组患者干预前后的视觉模拟评分法(VAS)评分、压痛点数量、失眠程度[匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)]、抑郁程度[汉密尔顿抑郁量表(HAMD)]，及纤维肌痛影响问卷(FIQ)评分变化情况，同时针对治疗可能出现的不良反应进行评价。结果：治疗后，3组VAS评分、压痛点数量、PSQI评分、HAMD评分及FIQ评分较治疗前均有明显改善(P 0.05)。在不良反应方面，VR组无患者产生不良反应，与联合组及西药组比较，差异均有统计学意义(P 0.05).In terms of adverse reactions，there were no patients in the VR group who experienced adverse reactions.Compared with the combination group and the western medicine group，the differences were statistically significant(P 0.05)，具有可比性。本研究方案经南昌大学第一附属医院高新医院伦理委员会审批同意。

    1.2 诊断标准 按照1990年ACR制订的FMS诊断标准[3]，并结合2011年中华医学会风湿病分會发布的《纤维肌痛综合征诊断和治疗指南》[4]标准。

    1.3 纳入标准 ①符合上述诊断标准；②年龄18～70岁；③签署知情同意书且依从性较好；④纳入前未曾服用普瑞巴林等止痛药物。

    1.4 排除标准 ①妊娠期及哺乳期妇女；②研究前6个月内曾服用过抗抑郁、焦虑药物和其他肌松剂者；③合并严重肝肾功能损害，或伴有骨髓抑制、癫痫者；④对本研究药物有过敏反应或存在禁忌证者。

    2 方 法

    2.1 VR生命优化系统介绍 中医学形气神三位一体生命观认为 ......