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编号:13142052
绝经后骨质疏松大鼠颅骨改变的实验研究(1)
http://www.100md.com 2014年1月15日 《中西医结合心血管病电子杂志》 2014年第2期
     【摘要】目的:为探讨绝经后骨质疏松症对颅骨造成的影响,建立去势大鼠模型,观察其颅骨骨密度、骨矿含量以及组织学改变。方法:取2月龄未交配雌性SD大鼠40只,随机分为2组:A组为实验组20只,行双侧卵巢摘除术;B组为对照组20只,行假手术。模型建立完成后3个月处死大鼠,取颅骨,双能X线检测骨密度及骨矿含量,HE染色观察骨微观结构变化。结果:双侧卵巢摘除术后3个月,大鼠颅骨骨密度:实验组为0.333±0.006g/cm2,对照组为0.402±0.035g/cm2;骨矿含量:实验组为:2.185±0.047g,对照组为:2.553±0.180g,两组骨密度(BMD)及骨矿含量具有明显差异(P<0.05)。结论:双侧卵巢摘除术所造成的绝经后骨质疏松症可引起大鼠颅骨骨密度、骨质量明显下降。

    【关键词】绝经后骨质疏松;颅骨;骨密度;骨质量

    The change of skulls from postmenopausal osteoporosis rats

    [Abstract]Objective:To explore the effects of osteoporosis on the skull,we established animal model of postmenopausal osteoporosis and observed the changes of skulls in bone mineral density,bone mineral content,and histology.Method:2-month-old female SD rats (n=40) were randomly divided into 2 groups:the experimental group underwent bilateral ovariectomy;the control group underwent sham operation.Three months after the operation,all rats were sacrificed and skulls were harvested.DEXA method was used to detect bone mineral density and bone mineral content,while HE staining was performed to access the trabeculae.Result:Bone mineral density:the experimental group was (0.333±0.006)g/cm2,the control group was (0.402±0.035)g/cm2;bone mineral content:the experimental group was (2.185±0.047)g,the control group was (2.553±0.180)g.The data were statistically significant(P<0.05).Conclusion:Postmenopausal osteoporosis may result in obvious decrease in the bone mass and bone density of skulls.

    [Key words]Postmenopausal osteoporosis;skull;bone mass;bone density

    绝经后骨质疏松症是一种常见的骨骼系统疾病,主要发生在绝经后中老年妇女,由于雌激素缺乏引起骨量减少、骨组织结构变化、易发生骨折,可能导致骨骼变形、骨痛,甚至发生死亡[1]。临床上,骨质疏松症患者常常表现为脊椎、髋部、前臂、腕骨等部位骨折,相关研究较为多见,但关于骨质疏松症患者颅骨改变却鲜见文献报道。因此,本实验中通过摘除大鼠双侧卵巢建立绝经后骨质疏松动物模型,观察其颅骨骨密度、骨质量发生的相应变化,以期为骨质疏松症患者临床诊断及预防提供实验依据。

    资料与方法

    实验动物:选择SD大鼠(由山西医科大学生理教研室提供)40只,2个月龄(180~200g),雌性,随机分为两组,每组20只,A组为实验组,行双侧卵巢摘除术;B组为对照组,行假手术。

    绝经后骨质疏松动物模型建立:使用10%水合氯醛按1mg/kg的剂量行大鼠腹腔内注射麻醉,背部消毒,在正中行纵切口,分别切开皮肤、皮下、肌层,分别在两侧行小切口进入腹腔,实验组完整摘除双侧卵巢;对照组切除卵巢周围脂肪组织,分层缝合。所有大鼠饲养条件一致,单笼喂养,喂以标准饲料,自由摄食。

    样本检测:①颅骨骨密度及骨矿含量测定:模型建立后3个月后,将实验动物于4%戊巴比妥钠按1mg/kg腹腔麻醉,以双能X线骨密度测定仪(DEXA)作颅骨骨密度及骨矿含量测定。②HE染色:每组取颅骨编号,剔除表面软组织,4%多聚甲醛固定48小时、10%EDTA-Na2/0.1MPBS(ph7.40)室温下脱钙5周(每2天更换脱钙液),乙醇梯度脱水,石蜡包埋,5μm组织切片,HE染色,Olympus BH-2型显微镜下观察骨小梁形态。

    统计学方法:采用SPSS 19.0统计软件对两组各项指标进行数据分析,计量资料数据用均数±标准差( ±s)表示,采用独立样本t检验进行分析。P<0.05认为差异有统计学意义。

    结果

    骨密度:DXA法检测骨密度,实验组动物显著低于对照组动物,且P<0.05,差异有统计学意义。

    骨矿含量:DXA法检测骨矿含量,实验组动物显著低于对照组动物,且P<0.05,差异有统计学意义。

    HE染色:双侧卵巢摘除术后3个月,可见实验组(图A)与对照组(图B)相比,骨质明显疏松,雌激素缺乏导致骨小梁密度减低,骨质量下降,骨髓腔内松质骨稀薄,分布不均匀,骨小梁呈断裂状态。, http://www.100md.com(聂巍 高莺 焦艳军)
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