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编号:13141613
新生儿RH血型不合溶血病基因诊断进展(1)
http://www.100md.com 2014年1月25日 《中西医结合心血管病电子杂志》 2014年第3期
     HDN(新生儿溶血病),它是指母婴血型不合所引发的免疫性溶血。HDN多发于新生儿早期及胎儿期,该病以高胆红素血症为主要临床症状,具有一定致死率及致残率,对患儿危害极大。临床上,HDN多见于ABO血型系统;其次为Rh血型系统。据相关文献[1],我国约有(0.2-0.4)%的汉族公民为Rh阴性;其中,约有5%母婴Rh不合者可能出现HDN;由此可见,Rh血型不合性溶血的发病率较低。然而,与ABO血型不合性溶血(ABO-HDN)相比,Rh血型不合性溶血(Rh-HDN)具有起病急,病情重,溶血程度重,进展迅速,易并发胆红素脑病、高胆红素血症,易留有神经系统后遗症等特点。严重宫内溶血,可导致胎儿水肿、贫血,甚至可发生死胎、流产。早期诊断,早期采取预防及治疗举措,对挽救Rh-HDN患儿生命具有十分重要的临床意义。现对Rh-HDN的临床治疗进展及基因诊断情况进行如下综述。

    基因诊断

    临床上,HDN的诊断多以实验室血清学(出生后)诊断为主。此时,患儿可能已经出现肝脾增大,贫血,黄疸,严重水肿,核黄疸及相关神经系统后遗症。组织及器官的损伤,不可逆的后遗症将会给患儿带来不可估量的伤害。早期诊断,早期合理治疗对HDN患儿具有重要意义 ......
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