2 结果

    2.1 pcDNA3.1-TGM2真核表达质粒的重组

    提取MGC803细胞总RNA，用逆转录产物作为模板，加入TGM2引物，经PCR扩增，TGM2扩增产物回收、酶切、连接、转化，经HindIII和XhoI酶切(图1)和测序鉴定，获得pCDNA3.1-TGM2真核表达质粒，测序后序列与目的序列完全一致。

    2.2 建立TGM2稳定高表达GES1细胞系

    将pcDNA3.1-TGM2真核表达质粒(pCDNA3.1质粒为对照)转染GES1细胞，经G418筛选2周，汇合克隆培养，建立TGM2稳定高表达的GES1细胞系，即GES1-TGM2细胞(GES1- pcDNA3.1为对照)。经细胞免疫荧光与Western-blot检测GES1细胞中TGM2表达情况，结果显示，GES1-TGM2细胞中TGM2蛋白表达明显高于GES1- pcDNA3.1细胞(图2)。

    A：细胞免疫荧光观察GES1细胞中TGM2蛋白的表达 ......