【摘要】目的：通过大鼠在体小肠吸收实验方法，研究汉防己甲素(TET)大鼠小肠吸收动力学。方法：采用大鼠在体肠循环方法求算药物的吸收速率。结果：TET在大鼠小肠内一级吸收速率常数ka为0.7080h-1，吸收半衰期t1/2为0.9790h，剩余百分数R%为26.51%，单位时间吸收百分率P%为36.75%。结论：TET在大鼠中吸收差。

    【关键词】汉防己甲素；高效液相色谱法；在体小肠吸收

    【中图分类号】R282.5 【文献标识码】A 【文章编号】2095-6851(2017)12-00-01

    汉防己甲素(又名粉防己碱tetrandrine，TET) 是从粉防己的干燥块根中提取出来的一种双苄基异喹啉类生物碱，也是含量最高的生物碱[1]。TET具有消炎、镇痛、降压、扩张冠脉、抗矽肺、抗凝血、抗炎、抗免疫、抗过敏、降血糖等作用[2-4]。本试验通过建立大鼠在体小肠[5]实验模型，考察TET的吸收在大鼠的吸收情况，为该药物的药代动力学研究提供参考。

    1 仪器与材料

    LC-20AT高效液相色谱仪(日本岛津)；UV-2201紫外分光光度计(日本岛津)；TET(江西金芙蓉药业有限公司 ......